astım tanı ve tedavi ilkeleri

advertisement
ERİŞKİN ASTIM TANI
VE TEDAVİSİ
Prof.Dr.Arzu Yorgancıoğlu
ASTIM

Kronik hava yolu inflamasyonu

Diffüz reversibl hava yolu obstrüksiyonu

Bronş aşırı duyarlılığı
ASTIM TANIMI
Kronik hava yolu inflamasyonu
Bu inflamasyonda T-lenfositler başta olmak üzere
B-Lenfositleri ,mast hücreleri, eozinofiller rol
oynar
ASTIM TANIMI
Diffüz reversibl hava yolu obstrüksiyonu
Duyarlı kişilerde nöbetler halinde gelen hışıltı,
nefes darlığı, göğüste sıkışma hissi ve öksürük
Özellikle gece sabaha karşı
Spontan veya ilaçlarla tamamen veya kısmen
düzelebilir
ASTIM TANIMI

Bronş aşırı duyarlılığı
Kronik inflamasyon sonucu hava yolunun
uyarılara karşı duyarlılığı artmıştır.
NORMAL HAVA YOLU ASTIMLI HAVA YOLU
BRONŞ
BRONŞ LARI
BRONŞ İOL:
ÇEPEÇEVRE S ARAN
KÜÇÜK
KAS LAR
HAVA
YOLLARI
ALVEOL: İÇİ HAVA DOLU KES ECİKLER
İNCE MUKUS
TABAKAS I
İLTİHAPLI HAVA YOLU
ASTIM KRİZİNDE HAVA YOLU
KAS ILMIŞ KAS LAR
İLTİHAPLI
DARALMIŞ
HAPS OLMUŞ HAVA
DOLU ALVEOL
HAVA YOLU
ARTMIŞ
MUKUS
ASTIM EPİDEMİYOLOJİSİ
Görülme sıklığı
Yeni Zelanda, Pasifik adaları, Avustralya ;>%10
Güney Asya, Kuzey Amerika Kızılderilileri,
Eskimolar; >%1
Avrupa; % 5-10
Türkiye; Çocuk
Erişkin
%5-10
>%5
Astımın ortaya çıkış ve gelişmesinde
etkili risk faktörleri
KİŞİSEL ETKENLER
 Genetik;
◦ atopi
◦ bronş hiperreaktivitesi


Cinsiyet
Obezite
ÇEVRESEL ETKENLER
 Allerjenler
 İç ortam: Eviçi akarları, ev hayvanları (kedi, köpek), hamamböceği
ve küf mantarları
 Dış ortam: Polenler ve küf mantarları
 İnfeksiyonlar: Özellikle viral etkenler
 Mesleki duyarlılaştırıcılar
 Sigara (Aktif ve pasif )
 Hava kirliliği ( İç ve dış ortam hava kirliliği)
 Diyet
ASTIM PATOGENEZİ
GENETİK
ÇEVRESEL ETKENLER
İNFLAMASYON
AKUT DEĞİŞİKLİKLER
KALICI DEĞİŞİKLİKLER
Bronkokonstriksiyon,
Mukus artışı,
Vazodilatasyon, ödem, Bronş hiperrreaktivitesi
Bronş düz kası hipertrofisi,
Mukus bezi hiperplazisi,
Revaskülarizasyon, Subepitelyal fibrozis
ASTIM PATOGENEZİ
(Genetik Faktörler)

5q31
:IL-3, -4, -5, -9, -13, GM-CSF

5q32
:Beta-2 adrenerjik reseptör

11q13
:FceR1b, IgE cevabı

14
:TCRa

6p
:HLA B8Dw3:deri testi(+)
:HLA B7 SC31DR2:astmatikler
:HLA DRB1,B3,B5:ev tozu akarları
Eozinofil
IL-3, IL-5
GM-CSF
IL-3
SCF
Th2
Lenfosit
ECP
MBP
NO
GF ler
IL-4
IL-5
Histamin
LTC4
PGD2
Mast
hücresi
IgE
IL-4
IL-13
B Lenfosit
Kronik Eozinofilik
İnflamasyon
Subepitelyal fibrozis
Düz kas hipertrofisi
Goblet hücre hiperplazisi
Revaskülarizasyon
Epitel yıkımı
Akut İnflamatuar
Ataklar
Bronkospazm
Vazodilatasyon
Permeabilite artışı
Ödem
Mukus sekresyonu
Risk Faktörleri
Kişisel Faktörler
• Genetik
• Atopi
• Bronş hiperreaktivitesi
• Cinsiyet
Tetikleyiciler
•Allerjenler
•Solunum yolu infeksiyonu
•Egzersiz
•Hava kirliliği
•Gıda katkı maddeleri
•İlaçlar
Çevresel Etkenler
•Allerjenler
•Solunum sistemi infeksiyonları
•Sigara
•Hava kirliliği
•Meslek
•Sosyoekonomik düzey
•Ev ve aile özellikleri
•Diyet
•Obezite
ASTIM
ASTIM TANISI

ANAMNEZ

Fizik Muayene

Fonksiyonel Tanı

Diğer; P.A. Akc. Grafisi, eozinofili
ASTIM TANISI : ANAMNEZ

Astım Semptomları
Nefes darlığı
Öksürük
Hışıltılı Solunum
Göğüste sıkışma, baskı hissi
ASTIM TANISI : ANAMNEZ
Semptomların Özellikleri
Tekrarlayıcı karakterde;nöbetler halinde
Daha çok gece ve/veya sabaha karşı
Kendiliğinden veya ilaçlarla hafifler veya
kaybolur
Şikayetlerin olmadığı dönemler vardır,
mevsimsel değişkenlik gösterebilir.
Bazı faktörlerle (alerjen, iritan, egzersiz, virüs
inf., emosyon vs.) provoke olur.
ASTIM TANISI; Fizik Bakı
Hastalığın ve krizin ağırlık derecesine göre
değişir
ASTIM TANISI;Fizik Bakı


Oskültasyonda normal akciğer sesi olabileceği
gibi, ekspiryum sonunda veya inspiryum ve
ekspiryumda ronküs
Ağır atak sırasında sessiz akciğer,
hiperinflasyon, siyanoz, taşikardi, pulsus
paradoksus, yardımcı solunum kasları
kullanımı
ASTIM TANISI;
Fonksiyonel Tanı

Spirometri tetkiki

Zirve akım hızı (PEF) ölçümü

Diğer fonksiyonel testler
◦
◦
◦
◦
◦
Erken reversibilite
Geç reversibilite
PEF değişkenliği
Basit egzersiz testi
Nonspesifik bronş provokasyonu
ASTIM TANISI
FEV1
FVC
FEV1/FVC
PEF
Spirometrik inceleme:
Hava akımı kısıtlanmasını ve reverzibilitesini ölçmek ve
astım tanısını koymak için önerilen yöntem
ASTIM TANISI;
Fonksiyonel Tanı Testleri

Erken Reversibilite
Orta derecede hava yolu obstrüksiyonu olan
hastalarda
FEV1, FVC veya PEF ölçümlerinden sonra hastaya
kısa etkili beta-2 agonist (4 puf salbutamol :400
mikrogram veya 4 puf terbutalin : 1000 mikrogram) inhale
ettirilir
15-20 dk sonra ölçümde FEV1 bazal değere göre
%12 veya 200ml, PEF değerinde %20 artış olması
test pozitif kabul edilir.
Reversibilite
Volum
FEV1
Normal
Astımlı (Bronkodilator sonrası)
Astımlı (Bronkodilator öncesi)
1
2
3
4
Zaman (sn)
5
ASTIM TANISI;
Fonksiyonel Tanı Testleri

Geç Reversibilite
2-3 hafta oral kortikosteroid (20-40 mg/gün
prednizolon)
veya 6-8 hafta uygun doz inhaler steroid
tedavisi sonrası ölçülen
FEV1 ve FVC değerlerinde,tedavi öncesine
göre %15, PEF değerine göre %20 düzelme
saptanması, pozitif test olarak kabul edilir.
ASTIM TANISI; Pefmetreler
ASTIM TANISI;
Pefmetre kullanımı 1

Pefmetre ibresi
sıfıra getirilir.
ASTIM TANISI;
Pefmetre kullanımı 2
Eller ibreyi
engellemeyecek
şekilde tutulur
 Derin bir nefes
alınır

ASTIM TANISI;
Pefmetre kullanımı 3
Hızla Pefmetre
ağıza alınıp üflenir.
 Çıkan değer
kaydedilir
 Aynı işlem 3 kere
tekrarlanıp en iyi
saptanan değer
esas olarak
kaydedilir.

ASTIM TANISI;
PEF Değişkenliği
Aşağıdaki sabah akşam ölçüm oranı %20 üzerindeyse
astım lehine kabul edilir.
Günlük PEF :
En yüksek PEF - En düşük PEF
değişkenliği
1/2 x (En yüksek PEF + En düşük PEF)
x 100
PEF Değişkenliği
En yüksek akşam PEF (670)
PEF (L/min)
800
700
600
500
Sabah PEF
Akşam PEF
En düşük sabah PEF (570)
400
300
0
570/670 = 85%
7
Günler
14
ASTIM TANISI;
Non- spesifik bronş provokasyon testi
Metakolin, histamin, adenozin, mannitol
veya egzersiz
 FEV1’de başlangıca göre %20 veya daha
fazla azalmayı provoke eden doz
 PD 20 > 16mg/ml
 Astımlılarda < 8mg/ml

ASTIM TANISI; Radyolojik Tanı
◦ Genellikle normaldir. Düzenli kontrollerde rutin
grafi çekilmesi gerekmez. Ayrıcı tanı için ve krizde
çekilmelidir
 Ataklarda hiperinflasyon
bulguları vardır.
ASTIM TANISI; alerji testleri
ASTIM TANISI

Eozinofili
Kanda %10’dan veya 300/mm3’den fazla olmasıdır.
Astım için spesifik değildir.
Balgamda, nazal sekresyonda, bronş lavajında da
buluunması astımı destekleyici bir bulgudur.
Tanı ve izlem için rutin kullanılan testler değildir.
ASTIMDA AYIRICI TANI








KOAH, bronşektazi gibi diğer obstrüktif hava yolu
hastalıkları
Obstruktif olmayan akciğer hastalıkları (diffüz
parankimal akciğer hastalıkları vs)
Akut bronşit ve bronşiyolitler
Kronik öksürük nedenleri (kronik sinüzit, postnazal
akıntı, gastroözofageal reflü vs)
Hiperventilasyon sendromları
Üst hava yolu obstrüksiyonu ve yabancı cisim
aspirasyonu
Vokal kord disfonksiyonu
Akciğer dışı hastalıklar (kalp yetmezliği vs)
ASTIMDA RİSK FAKTÖRLERİ










Atopi ve alerjenler
Mesleksel etkenler
Sigara
Ev içi ve dışı hava kirliliği
İnfeksiyonlar
Kronik üst solunum yolu hastalıkları
İlaçlar
Besinler
Gastroözofagial reflü (GÖR)
Psikolojik faktörler
ASTIMDA RİSK FAKTÖRLERİ
Alerjenler
◦
◦
◦
◦
◦
ev tozu akarları
ev hayvanları
hamam böcekleri
küf mantarları
ot ağaç polenleri
ASTIMDA RİSK FAKTÖRLERİ
Alerjenler

Türleri
◦
◦
◦
◦
◦

ev tozu akarları
ev hayvanları
hamam böcekleri
küf mantarları
ot ağaç polenleri
Tanı
◦ Anamnez
◦ Prick testleri (sadece amaca yönelik)
◦ Diğer (bilimsel araştırmalar içindir)
Ev Tozu Akarları
ASTIMDA RİSK FAKTÖRLERİ
ve KORUNMA (Alerjenler)
Ev Tozu Akarları










Havalandırma arttırılmalı, rutubet önlenmeli.
Deri, suni deri, ahşap ve plastikten eşyalar tercih edilmeli.
Ev işi yaparken maske kullanılabilir.
Süpürme ardından ıslak bezle temizleme yapılmalı.
Güçlü bir elektrik süpürgesi ile haftada en az bir temizlik.
Nemlendirici cihazlar kullanılmamalıdır.
Tüylü ve içi dolu oyuncaklar alınmamalı.
Yatak takımları en az 55oC sıcaklıkta haftada bir yıkanmalı
Yün, pamuk, kuştüyü yastık yerine, sentetikler kullanılmalı
Kaldırılabilen halılar, kaldırılmalı
Ev Hayvanları
ASTIMDA RİSK FAKTÖRLERİ
ve KORUNMA (Alerjenler)
Ev Hayvanları
Alerjik kişinin olduğu eve hayvan alınmamalı
 Dışarıda hayvanla teması olanlar eve bu kıyafet ile
gelmemeli
 Hayvan ile temas kaçınılmaz ise maske takılmalı
 Evden uzaklaştırma mümkün değilse evde özel
önlemler alınmalı

Hamam Böceği
ASTIMDA RİSK FAKTÖRLERİ
ve KORUNMA (Alerjenler)
Hamam böceği
Böcek giriş yerleri yok edilmelidir.
 Kimyasal maddeler ile ilaçlama ardından yoğun
temizlik yapılmalıdır.
 Açıkta çöp, gereksiz eşya, yiyecek
bırakılmamalıdır
 Mutfak temizliğine özen gösterilmelidir.

Küf Mantarları
ASTIMDA RİSK FAKTÖRLERİ
ve KORUNMA (Alerjenler)








Küf Mantarları
Evde nem azaltılmalı
Doğal havalandırma arttırılmalı
Küflü malzeme atılmalı
Küflü yerler çamaşır suyu ile temizlenmeli
Su sızıntısı olan yerler tamir edilmeli
Akvaryum, kuş kafesi evde bulundurmamalı
Saksı bitkisi bulundurulmamalı
Ot ve Ağaç Polenleri
ASTIMDA RİSK FAKTÖRLERİ
ve KORUNMA (Alerjenler)
Ot ve Ağaç Polenleri





Hasas olunan bitkinin polen yayma döneminde dışarı
çıkılmamalı
Ev ve arabada polen filtreleri kullanılmalı
Bu mevsim kapı, pencere kapalı tutulmalı
Maske, gözlük takılmalı, lens kullanılmamalı
Dışarıdan eve gelince duş yapılmalı, elbise
değiştirilmeli
Meslekler
ASTIMDA RİSK FAKTÖRLERİ
ve KORUNMA (Meslek)



Daha önceden astım olduğu bilinen kişi riskli
işlerde (boyacılık, marangozluk, fırıncılık,
kuaförlük vb.) çalışmamalı
Riskli işlerde havanın temizliği sağlanmalı,
havalandırma arttırılmalı, maske kullanmalı
Bazı durumlarda iş yerinden uzaklaşma ve işi
bırakma gerekebilir.
Ev Dışı HavaLONDRA
Kirliliği
ASTIMDA RİSK FAKTÖRLERİ
(Ev Dışı Hava Kirliliği)

Hava kirliliği yoğun günlerde hasta gereksiz
fizik aktiviteden kaçınmalı, dışarı çıkmamalı

Evin pencereleri kapalı tutulmalı

Bu dönemler gerekirse ilaç dozları arttırılır

Hava kirliliğine en az zarar oluşturan yakıt
kullanılması sağlanmalı

Ev seçiminde işllek caddeler tercih
edilmemeli
Sigara, Ev İçi Hava Kirliliği
ASTIMDA RİSK FAKTÖRLERİ
(Sigara,Ev İçi Hava Kirliliği)



Sigara astım predispozisyonluğunu ortaya çıkaran
bir etkendir (özellikle çocukluk çağında maruziyet).
Aktif ve pasif içiciliği kesinlikle önlenmelidir.
Soba, fırın yakıtları, kızarmış yağlar, oda
spreyler, boya ve ciladan kaynaklanan
formaldehit, CO, CO 2, NO2, SO2 gibi gazlardan
iyi havalandırma sağlanarak kaçınılmalıdır.
İç ortamda iritan maddelerle temizlik
yapılamamalıdır.
ASTIMDA RİSK FAKTÖRLERİ
(İnfeksiyonlar)


Solunum yolu infeksiyonlarının çoğu viral nedenlidir.
Daha az oranda pnömokok, mikoplazma ve diğerlerine
rastlanır.
Korunma:
◦ Eylül ve Ekim aylarında her yıl grip aşısı
◦ İnfeksiyon sırasında inhale steroid dozunun arttırılması
◦ Gereksiz antibiyotik kullanımından kaçınılması
ASTIMDA RİSK FAKTÖRLERİ
(Kronik üst solunum yolu hastalıkları)
Alerjik rinit ve sinüzit
 Kronik rinosinüzit ve nazal polip



Tanı:anamnez, PNSG, KBB bakısı
Tedavi:Topikal nazal steroid; sinüzit için
gerekirse antibiyotik; polipte gerekirse oral
steroid, yarar görmezse cerrahi
ASTIMDA RİSK FAKTÖRLERİ
(Besinler)





Erişkinde nadirdir.
Daha çok çocukta görülür.
Bazı besinlere eklenen sülfit, tartarazin,
benzoat, ve monosodyum glütamata bağlı
ortaya çıkar
Tanı; Uzaklaştırma ve yeniden karşılaştırma
testi
Tedavi; Bu gıdalardan kaçınma
ASTIMDA RİSK FAKTÖRLERİ
(İlaçlar)

Aspirin ve diğer nonsteroid
antiinflamatuarlar

Betablokerler

Parasempatomimetik ilaçlar

ACE inhibitörleri
ASTIMDA RİSK FAKTÖRLERİ
(Gastroözofagial reflü)

Tanı; anamnez, pH metre takibi

Önlemler ve Tedavi;
◦ Az ve sık yemek
◦ Yemekler arası ve yatmadan önce gıda alınmamalı
◦ Yağlı gıda, alkol, teofilin, b-mimetiklerden
kaçınılmalı
◦ Baş ve sırt yükseltilerek uyunmalı
◦ Mide asitini azaltıcı medikal tedavi uygulanabilir
GINA 2006
NIH 2007
ASTIM TEDAVİSİNİN
AMAÇLARI

Kronik semptomları önlemek, ‘normal’
akciğer fonksiyonları sağlamak.
Normal günlük yaşantıyı sağlamak.
 Astım ataklarını önlemek.

Tedavide en az yan etkili ilaçları seçmek.
 Hasta ve ailelerinin beklentilerini
karşılamak.

ASTIM TEDAVİ PROGRAMI
Hasta eğitimi
 Tetiği çeken etkenlerin uzaklaştırılması
 Hastalığın ağırlığının belirlenmesi
 Uzun süreli tedavi için plan yapılması
 Atak için tedavi planı yapılması
 Hastanın düzenli takibi

ASTIM TEDAVİSİNDE
İNHALER KULLANIM NEDENLERİ
Direkt istenen yerde etki oluşur
 Daha az dozda ilaç yeterli olur
 Daha az yan etki oluşur
ASTIM TEDAVİSİNDE
İNHALER YOL ÇEŞİTLERİ
 Ölçülü doz inhalerler
(ÖDİ)
 ÖDİ + ‘Spacer’lar (hava
haznesi)
 Kuru toz inhalerler (KTİ)
(turbuhaler, discus,
aerolizer)
 Nebülizatörler
Jet tipi
Ultrasonik tip
ASTIM İLAÇLARI
Kontrol Edici İlaçlar




İnhale ve sistemik
steroidler
Lökotrien reseptör
antagonistleri
Uzun etkili beta-2
agonistler
Uzun etkili teofilin
Semptom Giderici
İlaçlar
Kısa etkili beta-2
agonistler
 Teofilinler (İ.V.
Formları)
 Antikolinerjikler

STEROİDLERİN ETKİLERİ




İnflamatuar hücrelerin bronş mukozasında birikimi,
bu hücrelerin aktivasyonu ve mediatör salınımını
önler.
Mikrovasküler sızıntı ve ödemi azaltır.
Bronş düz kasında beta 2 reseptör sayısını
arttırır.
Sistemik steroid tedavisi atağın ağırlaşmasını ve
erken rölapsları önler, morbiditeyi ve acil servise
başvuru sayısını azaltır.
Havayollarında inflamasyon
E
BM
E
BM
BUD tedavisi öncesi
BUD tedavisinin 3. ayında
Laitinen, J Allergy Clin Immunol, 1992
İnhaler Steroidlerin Eşdeğer Dozları
İLAÇ
Düşük Doz
(μg)
Beklametazon
dipropionat(CFC)
250-500
500-1000
Beklametazon
dipropionat(HFA
100-200
200-400
Budesonid
200-400
400-800
800-1600
Flutikazon
propionat
100-250
250-500
500-1000
Siklesonid
80-160
160-320
320-1280
Mometazon
200
400
800
Orta Doz
(μg)
Yüksek Doz (μg)
1000-2000
400-800
)
İNHALER STEROİDLERİN
YAN ETKİLERİ

Orofaringeal kandidiasis

Ses kısıklığı

İrritasyona bağlı öksürük
SİSTEMİK STEROİDLERİN
YAN ETKİLERİ








HPA aks suppresyonu
Cushingoid değişiklikler

Glukoz intoleransı
Hipertansiyon

Osteoporoz
Pskoz, ruh hali değişiklikleri
Lineer büyüme geriliği
Posterior subkapsüller
katarakt

İştah artması, kilo alma
Mineralokortikoid etki
İnfeksiyonlar

Kalçanın avasküler nekrozu
Psödotümör serebri
Pannikülit
Jeneralize kas zayıflığı

Peptik ülser



LÖKOTRİEN RESEPTÖR
ANTAGONİSTLERİ
Sisteinil lökotrienlerin hedef hücrelerde
bağlanarak etkilerini gösterdikleri lökotrien
resptörlerini bloke ederler.
 Eozinofilik enflamasyonu önlerken, vasküler
permeabilite, mukus sekresyonu ve bronkospasm
da düzelme sağlarlar.
 Aspirin ve egzersiz astmasında, hafif persistan
astmada ve inhaler steroid dozunun yükseltilmek
istenmediği durumlarda düşük doz inhaler
steroidle birlikte kullanılabilir.

LÖKOTRİEN RESEPTÖR
ANTAGONİSTLERİ
Zafirlukast
Accolate
20mg tab
Montelukast
Singulair,
5-10mg tab
Onceair,Notta
LÖKOTRİEN
ANTAGONİSTLERİ




GINA 2006
Erişkin hafif persistan astımda alternatif
(Kanıt A)
Tek başına kullanımda etkisi düşük doz
IKS’den az
Aspirin ve egzersiz astmasında
IKS dozunun yükseltilmek istenmediği
durumlarda düşük doz IKS ile birlikte
(Kanıt B)
TEOFİLİNİN ETKİLERİ
Fosfodiesteraz inhibisyonu ve adenozin
antagonizması ile bronş dilatasyonu yapar.
 Diafragma kontraktilitesini ve mukosilier
klirensi artırır.
 Solunum merkezini uyarır.
 Antiinflamatuar ve immünomodülatör etki
yapar.

TEOFİLİN





GINA 2006
Alternatif (Kanıt A)
Düşük dozda orta derecede antinflamatuar etki
Tek başına etkisi çok zayıf
IKS ek olarak kullanılabilir (Kanıt B)
Uzun etkili beta agonistlerden daha az etkin
TEOFİLİN
P.E.
Aminocardol
Teobag
Difilin
Amp
Serum
Amp
240mg
100-200mg
300mg
P.O.
UZUN ETKİLİ
Talotren
Theodur
Teocap-SR
Bronkolin
Xanthium
Caps
Tab
Caps
Tab
Tab
200-350mg
100-200-300mg
100-200-300mg
300mg
200mg
TEOFİLİNİN
YAN ETKİLERİ








Taşikardi, taşiaritmi
Bulantı, kusma
Santral sinir sistemi uyarılması ile uykusuzluk,
baş ağrısı, nöbetler
Ülser ve reflünün alevlenmesi
Hiperglisemi
İlaç ve çeşitli maddelerle doz değişiklikleri
Hipopotasemi
Prostatism
Bronkodilatör İlaçlar
Kısa Etkililer
b 2 - agonistler
Salbutamol
Terbutalin
Antikolinerjikler
İpratropium
Oksitropium
Uzun Etkililer
b 2 - agonistler
Formoterol
Salmeterol
Antikolinerjikler
Tiotropium
Yedek
Oral teofilin ve oral bambuterol
Beta-2 AGONİSTLERİN
ETKİLERİ


Adenil siklazı aktive ederek siklik AMP’yi
arttırırlar ve bronkodilatasyon yaparlar.
Mast hücresinden mediatör salınımını
inhibe ederler.

Mukosilier klirensi arttırırlar.

Vasküler permeabiliteyi azaltırlar.

Kolinerjik nöral iletiyi inhibe ederler.
İNHALER Beta-2 AGONİSTLER
KISA
ETKİLİ
UZUN
ETKİLİ
Terbutalin
Bricanyl
Bricanyl
ÖDİ
KTİ
250mcg
250mcg
Salbutamol
Ventolin
Ventolin
Ventodisk
Salbutol
Nebül
ÖDİ
KTİ
ÖDİ
2.5mg
100mcg
200-400mcg
100mcg
Salmeterol
Serevent
Serevent
Astmerol
Astmerol
ÖDİ
KTİ
ÖDİ
KTİ
25-50mcg
50mcg
25mcg
50mcg
Formeterol
Foradil
Foradil
Oxis
ÖDİ
KTİ
KTİ
12mcg
12mcg
9mcg
Beta-2 AGONİSTLERİN
YAN ETKİLERİ


Kardiovasküler sistemde; vazodilatasyon,
hipotansiyon, taşikardi
Metabolik etkileri; glikojenoliz,lipoliz,renin,
insülin, paratiroid hormonu ve ADH
stimülasyonu

İskelet kaslarında; tremor

Uterus düz kasında relaksasyon
NIH 2007
GINA 2006
Uzun etkili b2 -agonistler

Hava yolu inflamasyonu üzerinde etkisi
olmadığı için astımda tek başına kullanılamaz
inhale veya oral steroidlerin yerini alamaz
(Kanıt A)
Orta doz steroidle yanıt alınamayan
olgularda kombine kullanımda, tek başına
IKS’den daha iyi klinik etki
 Sadece kombine kullanım**
 Kombinasyonlarda en iyi seçenek (Kanıt A)
 Akut atakta kullanılamaz (Kanıt D)

100mgr salmeterol,24mcg/G formoterolü aşmamalı
GINA 2006
Fiks Kombinasyon preparatları
Inhaler steroid tedavisine uzun etkili beta
agonist eklenmesinin düşünüldüğü durumlarda
 Hasta uyumunu artırır
 Egzersiz astımında
 Formoterol ve Budesonid içeren kombine
preparatlar kurtarıcı ilaç ve idame tedavi
olarak kullanılabilir (SMART) (Kanıt A)

ANTİKOLİNERJİKLERİN
ETKİLERİ
Muskarinik reseptörleri bloke edip, bronş düz
kasının vagal tonusunu azaltarak
bronkodilatatör
 Mukus sekresyonunu azaltır
 İrritan maddelerin neden olduğu veya
gastroözofagial reflü sonucu oluşan
bronkokonstriksiyonu önler
 Beta-2 agonistlere göre etkileri daha zayıftır,
daha geç ortaya çıkar.

GINA 2006
Anti-IgE (Omalizumab)
Serum Ig E düzeyleri yüksek hastalarla
sınırlıdır
 Inhale kortikosteroidlerle kontrol altına
alınamayan şiddetli astımlılarda
 Şu ana kadar yapılan çalışmalarda güvenli
bulunmuştur

KRONİK ASTIMDA
Basamak Tedavisinin Prensipleri
 Medikal
tedavinin başarılı olmasında ilk koşul hasta eğitim
ve uyumudur. Risk faktörleri de elimine edilmelidir.
 Basamak tedavisinin temelini hastalığın ağırlığına göre
artıp azalan steroidler oluşturur.
 Hastanın semptomlarına göre uygun basamaktan başlanır.
Tam kontrol sağlandıktan 1-3 ay sonra basamak inilir.
 Tüm basamaklarda ihtiyaç halinde kısa etkili beta2
agonist verilir.
 Tüm basamaklarda hastalığın kontrolden çıktığında kısa
süreli steroid kürü verilir.
KRONİK ASTIMDA BASAMAK
TEDAVİSİ
Ağır Persistan
Orta Persistan
Hafif Persistan
Hafifİntermitan
Gündüz semptom
< haftada 2 > haftada 2 Her gün
Sürekli
egzersiz
Gece semptomları sonrası
> haftada 2 Çok sık
<
ayda 2
>
PEF, FEV1
>%80
>%ayda
80 2
%60-80
%60
PEF
<%20
% 20-30
>%30
>%30
İnhale steroid
(beklometazon)
Düşük doz
<500 mcg
Uzun etkili beta2
Uzun etkili teofil.
Oral
kortikosteroid
Alternatif
olabil
Orta doz
500-1000
Yüksek doz
>1000mcg
Iki ilaçtan
biri 12
saate bir
veya
sadecegece
İki ilaçtan
biri veya
her ikisi
Gereğinde
birden
ilave olarak
eklenir
0,5 mg/kg
BASAMAK 4: AĞIR PERSİSTAN
İLK SEÇENEK
• Inhale steroid (>1000 g BDP eşit) ve uzun etkili ß2-agonist
• Gerekirse oral steroid veya teofilin veya Lökotrien
antagonisti
Tetikleyicilerin eliminasyonu
BASAMAK 3: ORTA PERSİSTAN
İLK SEÇENEK
• Inhale steroid (200-1000 g
BDP ye eşit doz)
+ uzun etkili ß2-agonist
DİĞER SEÇENEKLER
• Inhale steroid (500-1000 g)
+ Teofilin veya oral uzun
etkili ß2 veya Lökotrien ant.
• >1000 g inhaler steroid
Tetikleyicilerin eliminasyonu
• Semptom haftada 1 den çok,
günde 1 den az
• Gece ayda 2 den çok
• Ataklar aktiviteleri etkiliyor
• FEV1 veya PEF >%80
• PEF değişkenliği %20-30
• Semptom haftada 1 den az
• Gece ayda 2 den az
• Ataklar hafif
• FEV1 veya PEF >%80
• PEF değişkenliği <%20
BASAMAK 2: HAFİF PERSİSTAN
İLK SEÇENEK
DİĞER SEÇENEKLER
• Inhale steroid (<500 g BDP • Teofilin
ye eşit doz)
• Kromon
• Lökotrien antagonistleri
Gerektiğinde
hızlı etkili
ß2-agonist
Tetikleyicilerin eliminasyonu
BASAMAK 1: HAFİF İNTERMİTTAN
KONTROL EDİCİ: Yok
Gerektiğinde hızlı etkili ß2-agonist
Tetikleyicilerin eliminasyonu
TEDAVİ
GİNA-2002
İnhaler Steroidlerin Eşdeğer Dozları
İLAÇ
Düşük Doz
(μg)
Beklametazon
dipropionat(CFC)
250-500
500-1000
Beklametazon
dipropionat(HFA
100-200
200-400
Budesonid
200-400
400-800
800-1600
Flutikazon
propionat
100-250
250-500
500-1000
Siklesonid
80-160
160-320
320-1280
Mometazon
200
400
800
Orta Doz
(μg)
Yüksek Doz (μg)
1000-2000
400-800
)
ASTIM TEDAVİ PROTOKOLÜ
Oral
Steroid
Kombine Tedavi
Gerektiğinde Hızlı Etkili b2 Agonist
Hasta Eğitimi ve Çevre Kontrolü
Hafif
İntermittan
Hafif
Persistan
ASTIM AĞIRLIĞI
Orta
Ağır
Kontrolü
sorgulayan çalışmalar

AIR
◦ AIRE
◦ Asthma in America
◦ AIRET

INSPIRE
Hastaların %50si semptomatik
IKS kullanımı %15-23
Kurtarıcı ilaç kullanımı >%60
Astımlı hastaların büyük çoğunluğunda
rehberlerde belirlenen
tedavi hedeflerine ulaşılamamaktadır
Rabe KF et al. Eur Respir J 2000; 16: 802-807; www.asthma.ac.psiweb.com
www.asthmainamerica.com
Şekerel B, Gemicioğlu B Respiratory Medicine
Partridge M. BMC Pulmonary Medicine 2006; 6:13
A.Gündüz semptomu nadir, FEV1:%80, PEF
değişkenliği %10
Yüksek doz steroid + LABA kullanan ağır astım
B.Gündüz semptomu nadir, FEV1:%90, PEF
değişkenliği % 15
KONTROL
Düşük doz steroid kullanan hafif astım
Ağırlık  Kontrol
(20022006)





Ağırlık değişkendir, zaman içinde
değişebilir
Aynı ağırlıktaki hastalarda tedaviye yanıt
farklı olabilir
Ağırlık tedavi yanıtını öngörmede yetersiz
olmaktadır
Her ağırlık derecesinde kontrol
sağlanabilir
Kontrol sağlamak için gerekli doz değişir
Periyodik astım kontrolü
Astım Kontrolü
Güncel klinik kontrol Gelecek risk
Güncel
Kontrol
İnflamasyon
Kompliyans
Küçük
Havayolu
Fonk
·Gündüz
semptomu
· Gece
uyanma
· Kurtarıcı
· SFT
ASTIM
KONTROLÜ
QoL
·Fonksiyonel
durum
· Kendi
Gelecek risk
·Atak
·Yan Etki
·Fonksiyon kaybı
kontrolü
·Okul ya da
işgünü kaybı
Tedavi
Sağlık
Hizmetlerinden
yararlanma
Chipps B. E.Journal of Asthma, 2006; 43:567–572
Taylor ED, ERJ 2008;32:545
MAKSİMUM ASTIM KONTROLÜ
GÜNCEL KONTROL
GELECEK RİSK
Semptomlar
Ataklar
Solunum
fonksiyonları
Yan etki
Aktivite
İnstabilite
Kurtarıcı
kullanımı
Kıbrıs 2011
SF kaybı
GINA-2006
Gündüz
semptomları
Gece
semptomları
İYİ KONTROL
KISMİ
KONTROL
Yok
Haftada ikiden fazla
(haftada 2 den az)
Yok
Var ise
Aktivite
kısıtlaması
Yok
Var ise
Semptom
giderici
gereksinimi
Yok
Haftada ikiden fazla
PEF veya FEV1
Atak
KONTROL
ALTINDA DEĞİL
Kısmi kontrol
kriterlerinden bir
haftada üç veya
daha fazlası
olursa
(haftada 2 den az)
Normal
Beklenenin < 80%
Yok
Yılda bir ve daha
fazla
Haftada bir
GINA/NAEPP
Hedefleri
GOAL
tam kontrol
GOAL
iyi kontrol
Günlük semptom
Min/Hiç
Hiç
Kurtarıcı kullanımı
Min/Hiç
Hiç
>2G/hafta
semptom skoru >1
üzerinde olması
 2 G/hafta veya
 4 kez/hafta
semptom giderici
kullanımı
Sabah PEF
Normale yakın
Hergün  PEF %80
Hergün  PEF %80
Gece uyanma
Min/Hiç
Hiç
Hiç
Atak
Min/Hiç
Hiç
Hiç
Acil başvuru
Hiç
Hiç
Hiç
Yan etki
Minimal
Hiç
Hiç
Chipps B. E.,
What Are the Determinates of Asthma Control?
Journal of Asthma, 2006; 43:567–572
100
Astım Kontrol Testi™ (AKT)
1.Son 4 haftada astımınız sizin işte, okulda veya evde yapmak
istediklerinizi ne kadar etkiledi?
Tamamen
Çoğunlukla
Bazen
Nadiren
Puan
Hiçbir
zaman
2.Son 4 hafta süresince, ne kadar sıklıkla nefes darlığı hissettiniz?
Günde bir
kezden fazla
Günde bir kez
Haftada 3-6
kez
Haftada 1
veya 2 kez
Hiçbir
zaman
3.Son 4 hafta süresince, astım şikayetleriniz (hışıltı, öksürük, nefes darlığı,
göğüste sıkışma veya ağrı) kaç kez gece veya sabah sizi normal kalkış
saatinizden önce uyandırdı?
Haftada en
az 4 gece
Haftada 2-3
gece
Haftada bir
kez
Bir veya iki
kez
Hiçbir
zaman
4.Son 4 hafta süresince rahatlatıcı inhaler cihazınızı veya Salbutamol
türü nebulizer cihazınızı kaç kez kullandınız?
Günde 3
kez veya
daha sık
Günde 1
veya 2 kez
Haftada 2
veya 3 kez
Haftada 1
kez veya
daha az
Hiçbir
zaman
5.Son 4 haftadaki astım kontrolünüzü nasıl değerlendirirsiniz?
Hiç kontrol
altında
değil
Zayıf düzeyde
Bir dereceye
kadar
Copyright 2002, QualityMetric Incorporated.
Astım Kontrol Testi QualityMetric Incorporated’ın tescilli markasıdır
İyi düzeyde
Tamamen
kontrol
altında
Kıbrıs 2011
Hasta
Toplam Puanı
GINA 2009
ASTIM TEDAVİSİNİN
AMAÇLARI
Her AĞIRLIK derecesi için ortak amaç
HASTALIK KONTROLÜNÜ SAĞLAMAK VE
SÜRDÜRMEK
KONTROL DÜZEYİ
AZALT
GINA 2009
İyi Kontrol
Kontrolün devamını sağla
Kontrole ulaşmak için
basamak çık
Kısmi kontrol
Kontrol elde edinceye
kadar basamak çık
ARTTIR
Kontrol altında değil
Atak
TEDAVİ PLANI
Atak tedavisi
Kıbrıs 2011
GINA 2009
AZALT
Basamak 1
TEDAVİ BASAMAKLARI
Basamak 2
Basamak 3
Basamak 4
ARTTIR
Basamak 5
Hasta eğitimi ve Çevre kontrolü
Gerektiğinde b2 agonist
Kontrol edici
ilaç
seçenekleri
Birini seç
Birini seç
Ekle
Düşük doz
IKS
Düşük doz IKS
+ LABA
Orta-yüksek
doz IKS+
LABA
LTRA
Orta doz IKS
LTRA
Düşük doz IKS
+ LTRA
Teofilin
Düşük doz IKS
+ Teofilin
Ekle
Oral steroid
Anti-IgE
İnhaler Steroidlerin Eşdeğer
Dozları
İLAÇ
Düşük Doz
(μg)
Beklametazon
dipropionat(CFC)
250-500
500-1000
Beklametazon
dipropionat(HFA)
100-200
200-400
Budesonid
200-400
400-800
800-1600
Flutikazon
propionat
100-250
250-500
500-1000
Siklesonid
80-160
160-320
320-1280
Mometazon
200
400
800
Orta Doz
(μg)
Yüksek Doz (μg)
1000-2000
400-800
GINA 2009
AZALT
Basamak 1
TEDAVİ BASAMAKLARI
Basamak 2
Basamak 3
Basamak 4
ARTTIR
Basamak 5
Hasta eğitimi ve Çevre kontrolü
Gerektiğinde b2 agonist
Kontrol edici
ilaç
seçenekleri
Birini seç
Birini seç
Ekle
Düşük doz
IKS
Düşük doz IKS
+ LABA
Orta-yüksek
doz IKS+
LABA
LTRA
Orta doz IKS
LTRA
Düşük doz IKS
+ LTRA
Teofilin
Düşük doz IKS
+ Teofilin
Ekle
Oral steroid
Anti-IgE
İnhaler Steroidlerin Eşdeğer
Dozları
İLAÇ
Düşük Doz
(μg)
Beklametazon
dipropionat(CFC)
250-500
500-1000
Beklametazon
dipropionat(HFA)
100-200
200-400
Budesonid
200-400
400-800
800-1600
Flutikazon
propionat
100-250
250-500
500-1000
Siklesonid
80-160
160-320
320-1280
Mometazon
200
400
800
Orta Doz
(μg)
Yüksek Doz (μg)
1000-2000
400-800
107
NIH 2007
GINA 2009
GEREKÇELER
Kortikosteroid
LABA
GR Gen translokasyonu
+
GP
res
b -2 res
+
b-res Gen transkripsiyonu
Antiinflamatuar etki
•GR translokasyon 
•GRE bağlanma 
•Antiinflamatuar etki 
Bronkodilatasyon
•b-res ekspresyonu 
•b-res artışı
•b-res downreg
•Tolerans gelişimini önler
Barnes PJ,ERJ 2007
KOMBINASYON
IKS
Formoterol
Nötrofil
Mast h
Epitel
Eosinofil
TH2
Barnes PJ, Eur Respir J. 2007;29(3):587-95
GINA 2006
AZALT
Basamak 1
TEDAVİ BASAMAKLARI
Basamak 2
Basamak 3
Basamak 4
ARTTIR
Basamak 5
Hasta eğitimi ve Çevre kontrolü
Gerektiğinde b2 agonist
Kontrol edici
ilaç
seçenekleri
Birini seç
Birini seç
Ekle
Düşük doz
IKS
Düşük doz IKS
+ LABA
Orta-yüksek
doz IKS+
LABA
LTRA
Orta doz IKS
LTRA
Düşük doz IKS
+ LTRA
Teofilin
Düşük doz I
KS
+ Teofilin
Ekle
Oral steroid
Anti-IgE
İnhaler Steroidlerin Eşdeğer
Dozları
İLAÇ
Düşük Doz
(μg)
Beklametazon
dipropionat(CFC)
250-500
500-1000
Beklametazon
dipropionat(HFA)
100-200
200-400
Budesonid
200-400
400-800
800-1600
Flutikazon
propionat
100-250
250-500
500-1000
Siklesonid
80-160
160-320
320-1280
Mometazon
200
400
800
Orta Doz
(μg)
TTD 2011
Yüksek Doz (μg)
1000-2000
400-800
112
SEÇENEKLER
A.
Sabit doz kombinasyonun idame dozunu
artırmak (Yüksek sabit doz + SABA)
B.
Hasta –merkezli ayarlanabilir bir yaklaşım
(Bud+For) +(Bud+For)
GOAL stabilitesi : Durumun değişme
olasılığı ?
89.4%
Tam Kontrol
70.0%
7.8%
İyi kontrol
18.4%
2.8%
0.1%
Kontrol olmayan
Kontrol olmayan
Atak
Bateman et al. ERS 2006
Eozinofil
IL-3, IL-5
GM-CSF
Kronik İnflamasyon
Subepithelial fibrosis
ECP
SM hypertrophy
MBP
İnflamatuar
Goblet cell
NO
yanıt
hypreplasia
GF ler Revascularisation
IL-4
IL-5
Epither des.
IL-3
SCF
Mast hücresi
Th2
Lenfosit
IL-4
IL-13
Atak
Histamin
LTC4
Bronchospasm
PGD2
Vazodilatation
Semptomatik
ve 
IgE
Permeability
fonksiyonel
yanıt
Edema
Mucus 
B Lyenfosit
Çeşitli Parametrelerin Düzelme Süreci
Gece semptomu yok
100
FEV1
PEF sabah
SABA kullanımı
yok
Düzelme %’si
BHR
46-48 ay ,,,yılla
Gün
Hafta
Ay
Yıl
Woolcock, ERS 2000
GINA 2006
AZALT
Basamak 1
TEDAVİ BASAMAKLARI
Basamak 2
Basamak 3
Basamak 4
ARTTIR
Basamak 5
Hasta eğitimi ve Çevre kontrolü
Gerektiğinde b2 agonist
Kontrol edici
ilaç
seçenekleri
Birini seç
Birini seç
Ekle
Düşük doz
IKS
Düşük doz IKS
+ LABA
Orta-yüksek
doz IKS+
LABA
LTRA
Orta doz IKS
LTRA
Düşük doz IKS
+ LTRA
Teofilin
Düşük doz I
KS
+ Teofilin
Ekle
Oral steroid
Anti-IgE
AĞIR ASTIM
Ancak yüksek doz
Yüksek doz tedaviye
Tedavi ile kontrol
rağmen kontrol yok
Tedaviye potansiyel yanıt +
Kompliyans,
İlaca ulaşım
Tedaviye dirençli astım
Komorbiditeler +
GÖR
Psikolojik
TEDAVİSİ ZOR ASTIM
Taylor DL Eur Respir J 2008; 32: 545–5
TEDAVİSİ ZOR ASTIM
1.
2.
3.
Astım tanısı doğrulanmalı, taklit eden
hastalıklar araştırılmalı
Astımı tetikleyen ve kontrolünü
güçleştiren durumlar kontrol edilmeli
Hasta Kompliyansı kontrol edilmeli
Strek ME. Proc Am Thorac Soc 2006 ;3:116–123
Anti Ig E adayları
Tedaviyi zorlaştıran tüm durumlar
dışlandıktan sonra
 Dördüncü basamakta düzenli tedaviye rağmen
semptomları süren
 12 yaş üstü
 Total Ig E düzeyi 30- 700 IU/ml arasında

BASAMAK TEDAVİSİ
DEĞERLENDİRMESİ
◦ Hasta semtomsuz yani yeşil bölgede olmalıdır.
◦ İniş: 1-3 ay süreyle kontrol sağlanırsa
Kontrol sağlanamazsa: ÇİT faktörleri
◦ Çevre faktörü
◦ İlaç uyumu
◦ Teknik uyumu
BASAMAK 
BASAMAK 

Tek başına IKS
*orta veya yüksek doz (3 ay) 
*Düşük doz


(LABA+IKS) 
*IKS %50 (kanıt B)
*LABA kes , IKS aynı doz devam
*tek doz kombinasyon

Diğer komb. 
*IKS %50
% 50  (kanıt B)
Tek doz (kanıt A)
En düşük dozda kontrol edici ile
semptomsuz 1 yıl sonunda →tedavi kesilebilir (Kanıt D)
Kıbrıs 2011
ASTIM ATAĞI
Semptomların ortaya çıkması
 Varolan semptomların artması
 Paralel olarak solunum fonksiyonlarının
bozulması

ATAK nedenleri


Tetikleyicilerle karşılaşma
Koruyucu tedavinin yetersiz oluşu, erken
sonlandırılışı
ASTIM ATAK TEDAVİSİ

Kısa etkili beta-2 agonist

Sistemik steroid

Oksijen
ASTIM ATAĞINDA
TEDAVİ PLANI
Wheezing
Ağır Atak
Orta Atak
Hafif Atak
Nabız
Ekspiryum
sonunda
100/dak
Ekspiryum
Inspiryum
boyunca
Ekspiryum
100-120/dk 120/dak
PEF
SaO2
%80
%95
% 50-80
% 95-91
%50
%91
Kısa Etkili
b2 Agonist
2-4puf ilk
saat
20dk’da bir;
sonra4-6
saatte
2-4puf veya
neb ile ilk
hafif gibi;
0,5mg/kg/G
sonra 1-4
oral veya İV
saatte
Neb ile
20dk’da
2,5veya0,15
1-2 mg
-0,3 mg/kg
/kg/G IV
sürekli
Prednizolon
Veya eşdeğeri
Oksijen
Erişkin
SaO2 %90,
çocuk % 95
ASTIM: AĞIR ATAK
EK TEDAVİ
1 saat içinde düzelme yoksa:


İpratropium bromür
Teofilin
İleri evrede:




Yoğun bakım
Adrenalin
Noninvaziv Mekanik Vantilasyon
Mekanik Vantilasyon
Astım Atağında
Hastaneye Yatırma Kriterleri






Tedaviye rağmen düzelme olmayışı
Uzaktan duyulabilen inspiryum ve
ekspiryumda wheezing veya sessiz toraks
Yardımcı solunum kas kullanımı
Nabız >100/dk, Solunum Sayısı >30/dk
PEF < %30
SaO2 < %91, PaO2 < 60mmHg, PaCO2 >
42mmHg
Astım Atağında
Yoğun Bakıma Sevk Kriterleri
Solunum sayısının erişkinde 30/dk,
bebeklerde 60/dk üzerinde olması
 Sessiz akciğer, paradoksal solunum,artan
siyanoz,terleme,bilinç bulanıklığı gibi
solunum yetersizliği belirtilerinin görülmesi
 PaCO2’nin tedaviye rağmen artması ve
pH’da düşme eğilimi
 PEF’de ciddi düşme eğilimi

BİRİNCİ BASAMAK
Hasta akut veya subakut astım alevlenmesiyle başvurur
Bu astım mı?
HASTAYI DEĞERLENDİRİN
Astıma bağlı ölüm için risk faktörleri? (Kutu4-1)
Alevlenme şiddeti
HAFİF VEYA ORTA
ŞİDDETTE
ŞİDDETLİ
Yarım cümlelerle konuşuyor,
yatmaktansa oturmayı tercih ediyor,
ajitasyon yok,
Solunum hızı artmış,
Yardımcı solunum kasları kullanılmıyor
Nabız dakikada 100-120 vuru
O2 saturasyonu (oda havasında )
%90-95 arasında
PEF beklenenin veya en iyi değerin
>%50’si
Sözcüklerle konuşuyor,
öne doğru eğilerek oturuyor, ajite
YAŞAMI TEHDİT
EDİCİ NİTELİKTE
Solunum hızı >30/dk
Uyuklama hali, kanfüzyon
Yardımcı solunum kasları kullanılıyor
var veya sessiz akciğer
Nabız dakikada >120 vuru
O2 saturasyonu (oda havasında )
<%90
PEF beklenenin veya en iyi değerin
≤%50’si
TEDAVİYİ BAŞLATIN
AKUT BAKIM
MERKEZİNE NAKLEDİN
SABA: basınçlı ÖDİ+ ara hazne ile 4-10 sıkım, 1 saat
boyunca 20 dakikada bir tekrarlayın
ŞİDDETLENİYOR
Prednizolon: erişkinlerde 1 mg/kg, maks. 50 mg;
çocuklarda 1-2 mg/kg, maks. 40 mg
Bu arada: SABA , O2, sistemik
kortikosteroidler uygulayın.
Kontrollü oksijen (mümkünse): satürasyonun %93-95
(çocuklarda %94-98) arasında tutulmasını hedefleyin.
TEDAVİYE DEVAM EDİN: gereksinime göre SABA
BİR SAAT SONRA (veya daha erken) YANITI DEĞERLENDİRİN
ŞİDDETLENİYOR
DÜZELİYOR
TABURCU ETME DEĞERLENDİRMESİ YAPIN
Semptomlar: düzelme var, SABA gerekmiyor
PEF: düzelme var ve en iyi değerin veya beklenenin
TABURCU ETME İÇİN DÜZENLEME YAPIN
Kurtarma ilacı: gereksinime göre devam
Kontrol edici ilaç: başlatın (Kutu 3-4) veya basamaklı
>%60- 80’i
artırın (Kutu 4-2)
Oksijen satürasyonu: oda havasında >%90
Prednizolon: genellikle 5- 7 gün sürdürün (çocuklarda 3-
Evde bakım olanakları: yeterli
5 gün)
İzleme görüşmesi: 2-7 gün içinde
TABURCU ETME İÇİN DÜZENLEME YAPIN
TABURCU ETME DEĞERLENDİRMESİ
YAPIN
Kurtarma ilacı: gereksinime göre devam
Semptomlar: düzelme var, SABA gerekmiyor
Kontrol edici ilaç: başlatın (Kutu 3-4) veya basamaklı
PEF: düzelme var ve en iyi değerin veya beklenenin
artırın (Kutu 4-2)
>%60- 80’i
Prednizolon: genellikle 5- 7 gün sürdürün (çocuklarda 3-
Oksijen satürasyonu: oda havasında >%90
5 gün)
Evde bakım olanakları: yeterli
İzleme görüşmesi: 2-7 gün içinde
İZLEYİN
Kurtarma İlacı: gereksinime göre uygulamak üzere azaltın
Kontrol edici ilaç: alevlenmenin arka planı ışığında kısa süre (1-2 hafta) veya uzun süre (3 ay) boyunca yüksek
doza devam edin
Risk faktörleri: inhaler tekniği ve tedaviye uyum da dahil olmak üzere, alevlenmeye katkı yapmış olabilecek
değiştirilebilir risk faktörlerini araştırın ve giderin. (Kutu 2-2, Kutu 3-8)
Eylem planı: Anlaşılmış mı? Gerektiği gibi uygulanıyor mu? Değişiklik gerekiyor mu?
O2: Oksijen; PEF: peak expiratory flow, zirve ekspiratuar akım; SABA:Short- acting beta2 agonist, kısa etkili beta 2agonist
ASTIMDA SEVK ZİNCİRİ
Kimler Sevk Edilir:
1) Tanı güçlüğü çekilen hastalar
2) Erişkinde ağır, 3 yaşın altında
orta ve ağır persistan olgular
3) Hayatı tehdit edici ataklar geçiren
hastalar
ASTIMLI HASTADA
T A K İ P
. Anamnez
. Fizik Muayene
. Spirometre
İlk başvuruda ve 1-2 yılda bir
. PEFmetre
Rutin Kontrollerde
Orta-ağır astımda ayda bir
Download