TÜR TAYĐN PANELĐ REAL TIME PCR KĐTĐ Kat. No: SNPRT-P GĐRĐŞ DNA ĐZOLASYONU Tür Tayin Paneli Real-Time PCR Kiti, işlenmiş et ürünleri içerisinde at, domuz, Hayvan mitokondrial DNA’sının izolasyonu, spin kolon yöntemine dayalı herhangi eşek, hindi, keçi, koyun, manda, martı, mısır, ördek, sığır, soya ve tavuk bir Kandan Genomik DNA Đzolasyon kiti ile yapılabilmektedir. Bu tip kitlerde materyallerinin bulunup bulunmadığını tespit eder. solüsyon isimleri farklı olsa da genelde prensipleri aynıdır. Özetle; • 50-100 mg örnekten (Et veya işlenmiş gıda) temiz bir tüpe alınıp üzerine KĐT PRENSĐBĐ 300 µl Lizis buffer ve 25 µl enzim konularak enzimin aktivasyon Test prensibi, Taq DNA polimerazın 5’-3’ exonuclease aktivitesine dayanmaktadır. sıcaklığında 30 dk inkübe edilir. Probun 5’ ucunda bir reporter boya ve 3’ ucunda da bir quencer boya bulunmaktadır. Quencer boya reporter boyanın ışımasını baskılamakta aynı • Đnkübasyondan sonra tüpler 13.000 rpm’de 2 dk santrifüj edilip, berrak • Bu tüp içerisine kitin protokolünde belirtildiği miktarda alkol eklenip oluşan kısım temiz bir tüpe aktarılır. zamanda da probun primer gibi davranarak uzamasına engel olmaktadır. PCR esnasında enzim aktivitesi ile birlikte reporter ve quencer arasında bulunan prob karışım spin kolona aktarılır ve belirtilen hızda ve sürede santrifüj edilir. parçalanarak ayrılır, baskılanmanın ortadan kalkmasıyla ışıma meydana gelir. Bu işlem sadece hedef bölge üzerinde hibridize olmuş problarda gerçekleşir. • Sonraki aşamalar da kitin protokolünde belirtildiği şekilde yapılarak yıkama ve elüsyon işlemi tamamlanır. Amplifikasyon miktarı arttıkça, reporter boyanın açığa çıkmasıyla birlikte ışıma doğrusal olarak artmakta ve bu artış cihaz tarafından eş-zamanlı olarak tespit Tür Tayin Paneli Real-Time PCR Kiti, MN NucleoSpin®Blood ve Axygen Blood edilmektedir. Genomic DNA izolasyon kitine göre optimize edilmiştir. ÜRÜN ÖZELLĐKLERĐ TEST PROSEDÜRÜ Kit, PCR için gerekli tüm bileşenleri içerisinde bulundurur. Đlgili türlere spesifik • Her tür ayrı tüplerde çalışılmalıdır. primer ve problar yardımı ile örneğin içeriği tespit edilir. • Bir örnek için, her optik kapaklı strip veya tüpe, 20 µl master miks ve 0,3 Kit ayrıca internal µl Hot Start Taq DNA Polimeraz konulur. Sonra 5 µl (~10-100 ng) kontrol içeriği ile PCR reaksiyonunuzun çalışmasını da kontrol etmektedir. örnek DNA ‘sı ilave edilir. KĐT ĐÇERĐĞĐ • • • • • • • • • • • • • • • • Bileşen At Master Miks Domuz Master Miks Eşek Master Miks Hindi Master Miks Keçi Master Miks Koyun Master Miks Manda Master Miks Martı Master Miks Mısır Master Miks Ördek Master Miks Sığır Master Miks Soya Master Miks Tavuk Master Miks Pozitif Kontrol DNA (*) Negatif Kontrol DNA (*) Hot Start Taq DNA Polymerase 20 Test 430 µl 430 µl 430 µl 430 µl 430 µl 430 µl 430 µl 430 µl 430 µl 430 µl 430 µl 430 µl 430 µl 30 µl 30 µl 80 µl • Hafifçe pipetlenerek karıştırılır. • Aşağıda belirtilen programla çalıştırılır. • Birden fazla örnek için, Master miks ve Hot Start Taq DNA Polimeraz miktarları, çalışılacak örnek sayısı ile çarpılmalı, oluşan karışımdan 20 µl tüplere bölünmeli ve ayrı ayrı örnek DNA’ları konulmalıdır. PCR PROGRAMI 10 Dk. 15 Saniye 60 °C 1 Dk. Eğer; ABI Prism® sistemi kullanıyorsanız, lütfen pasif referans olarak “none” seçeneğini seçiniz. • Mx3000p/Mx3005p kullanıyorsanız, seçiniz. Bu sistemin çalışabileceği cihazlar; SAKLAMA KOŞULLARI • Tüm bileşenler – 20°C de ve karanlıkta saklanmalıdır. • Tüm bileşenler, ürün kutusunun üzerinde belirtilen son kullanma tarihine kadar kullanılabilir. • Sürekli eritip çözdürmek, ürünün hassasiyetinde azalmalara neden olabilir. 35 Döngü 60 °C’de floresan boya olarak FAM ve HEX/JOE seçilmelidir. • (*) Kit içeriğinde tüm türler için ayrı ayrı pozitif DNA bulunmaktadır. Negatif kontrol DNA’lar ise ilgili türlerin çapraz reaksiyon gösterebileceği türlerden seçilmiştir (Örn: At için negatif kontrol eşek DNA’ sı, Tavuk için negatif kontrol Hindi DNA’ sı vb.). Böylece sistemin çapraz reaksiyon kontrolünü de yapabilirsiniz. 95 °C 95 °C ABI Prism ® 7000/7300/7500/7900 Mx3000P/Mx3005P Smart Cycler II, iCyler iQ™4 / iQ™5 Roche LightCycler® 480 System lütfen referans boya olarak “rox” u ANALĐZ PCR işlemi bittikten sonra, sonuçlarınızı FAM ve HEX/JOE boyasında analiz edebilirsiniz. Đnternal Kontrol pikleri HEX/JOE boyası ile, türler ise FAM boyası ile analiz edilmelidir. OLASI PROBLEMLER Eğer internal kontrol çalışmıyorsa, • DNA eksikliği, • Hot start Taq DNA Polimeraz eksikliği veya yetersizliği, Đnternal kontrol, tüm kuyularda pik vermeli ve CT değeri 24 ≤ X ≤ 28 • Test’te inhibitör varlığı , aralığında olmalıdır. Pik alamadığınız durumlar için “olası problemler” bölümüne söz konusudur. bakabilirsiniz. Eğer pikler geç başlıyorsa, Öncelikle örneklerinizin piklerini pozitif kontrol DNA pikleri ile karşılaştırın. Eğer pozitif kontrol DNA da bir sorun yoksa, • Örneğinizin DNA’sı saf değildir veya az miktarda inhibitör içeriyor olabilir. • Yeterli miktarda DNA elde edememiş olabilirsiniz. Böyle durumlarda çalışma tekrar edilmeli eğer aynı problem devam ediyorsa yeniden DNA izolasyonu yapılmalıdır. Daha fazla soru ve problem için, lütfen Ar - Ge bölümü ile temasa geçiniz. tech@snp.com.tr. UYARILAR • Saklama koşullarına uygun olarak saklanmalıdır. • Oda sıcaklığında unutulmuş PCR master miksleri kullanılmamalıdır. • PCR master miksi oda sıcaklığında tamamen eritilip, baş aşağı edilerek hafifçe karıştırıldıktan sonra tüplere bölünmelidir. • Master miksler tüplere bölündükten sonra Hot Start Taq DNA Polimeraz ve DNA eklenerek hemen PCR işlemine geçilmelidir. Türlere ait pikler için de FAM boyasında analiz yapmanız gerekmektedir. Bu boyada görmeniz gereken CT değer aralığı ise 12 ≤ X ≤ 28 dir. Eğer pik yoksa sözkonusu tür bölgesi için “negatif” yorumunu yapabilirsiniz. • Belirtilenden fazla Hot Start Taq DNA Polimeraz koyulmamalıdır. • Yukarıda belirtilen PCR programı uygulanmalıdır. • PCR master miksleri vücut içinde kullanıma uygun değildir. Sadece belirtilen türlerin tespitinde vücut dışı test kiti olarak kullanılır. • PCR master mikslerin raf ömrü 6 aydır. Kullanmadan önce üretim tarihine dikkat edilmelidir. Düzenlenme Tarihi: 12.03.2012