tetramis-la

TETRAMİS-LA
Veteriner
Çözelti
Sistemik
Antibakteriyel
/
Enjeksiyonluk
BİLEŞİMİ:
Tetramis LA, 1 ml’de 200 mg Oksitetrasiklin baza eşdeğer, 215 mg
Oksitetrasiklin dihidrat içerir.
KULLANIM SAHASI/ ENDİKASYONLAR :
Tetramis LA
sığır, koyun ve keçilerde oksitetrasikline duyarlı
mikroorganizmaların neden olduğu
pneumoni , leptospirozis, ayak
çürüğü , listeriosis, anaplasmosis enfeksiyonları, septisemi ,enfeksiyöz
keratokonjuktivitis , enteritis, mastitis ve metritis, ayrıca viral
enfeksiyonlarla beraber seyreden ve duyarlı bakteriler tarafından
meydana getirilen sekonder enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.
KONTRENDİKASYONLAR :
Tetrasikline duyarlı hayvanlarda, karaciğer
olanlarda, hedef olmayan türlerde (at,
kullanılmamalıdır.
ve böbrek yetmezliği
kedi ve köpeklerde)
Gebelikte Kullanım :
Tetrasiklinler yan etkileri nedeniyle gebeliğin ilk ve son 1/3’ünde
kullanılmamalıdır. Ancak gebe koyunlarda Chlamydia sp. neden olduğu
enfeksiyonlarda, hekim ve hayvan sahibi tarafından fayda-zarar hesabı
yapılarak kullanılabilir.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU :
Veteriner Hekim tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde;
Sığır, keçi ve koyunlarda : Derin kas içi enjeksiyon yolu ile uygulanır.
Damar içi yolla kesinlikle uygulanmamalıdır.
Tek dozluk uygulamaları enfeksiyonun sağaltımı için yeterlidir. Ancak
gerek görüldüğü takdirde, 48 veya 72 saat sonra bir doz uygulaması
daha yapılabilir. Sığırlar için 20 ml, koyun ve keçiler için de 5 ml’ den
daha fazla kullanılması gerektiğinde toplam miktarın bölünerek, birden
fazla bölgeye enjekte edilmesi önerilir.
Farmakolojik Doz:
Sığır, koyun ve keçilerde 20 mg /kg CA
Pratik Doz:
1 ml Tetramis-LA/ 10 kg CA
Hayvan
Ağırlığı
Kullanım
Miktarı
Hayvan Ağırlığı
Kullanım
Miktarı
20 kg
2 ml
200 kg
20 ml
40 kg
4 ml
250 kg
25 ml
80 kg
8 ml
300 kg
30 ml
100 kg
10 ml
400 kg
40 ml
150 kg
15 ml
500 kg
50 ml
İSTENMEYEN / YAN ETKİLER :
Gebelikte uzun süreli kullanımı fötüsta, kemiklerde ve dişte sarı yada gri
rengin oluşumuna neden olabilir. Aynı etki çok genç hayvanlarda da söz
konusudur. Yüksek dozlarda uzun süreli kullanıldığında, önceden hepatik
yetmezliği bulunanlarda ve gebe hayvanlarda yağlı hepatik
dejenerasyona neden olabilir. Tetrasiklinler fotosensitizasyona, alerjik
reaksiyona ve enjeksiyon yerinde geçici bir lokal reaksiyona neden
olabilir. Enjeksiyondan sonra sığırlarda geçici hemoglobinuriye bağlı
idrar renginde koyulaşma meydana gelebilir.
İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ :
Ampisilin sodyum, amikasin sülfat, penisilin, karbenisilin sodyum,
kloramfenikol sodyum süksinat, kloksasilin sodyum, meperidin HCl,
metisilin sodyum, novobiosin sodyum, oksasilin sodyum, sefalosporinler,
sülfadiazin, sodyum barbitüratlar, fenitoin, sodyum proklorperazin,
prometazin, kalsiyum bileşikleri, hidrokortizon sodyum süksinat,
metilprednizolon sodyum süksinat, B grubu vitaminler ile geçimsizlik
gösterir. Kalsiyum içeren çözeltilerle karıştırılmamalıdır.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT :
Doz aşımı durumlarında özel bir antidot yada tedavi bulunmamaktadır.
Oksitetrasiklinin yüksek dozlarının genellikle iyi tolere edildiği
görülmüştür. Parenteral yolla yüksek dozun uygulanmasına bağlı olarak
enjeksiyondan kısa bir süre sonra bazı hayvanlarda koyu renkli idrar ile
karakterize geçici bir hemoglobünuri görülebilir.
İLAÇ KALINTI ARINMA SÜRESİ ( İ.K.A.S.):
*Tedavi süresince ve ilaç uygulamasından sonra sığır, koyun ve keçiler
28 gün geçmeden kesime sevk edilmemelidir.
*Süt veren sığır, koyun ve keçilerde tedavi süresince ve son ilaç
uygulamasından sonra 12 gün ( 24 sağım ) boyunca elde edilen süt
insan tüketimine sunulmamalıdır.
MUHAFAZA ŞARTLARI:
Direkt ışıktan koruyarak, serin bir yerde saklanmalıdır.
AMBALAJ ŞEKLİ:
20 ml, 50 ml, 100 ml ve 250 ml’lik renkli cam şişelerde satışa
sunulmuştur.
RAF ÖMRÜ:
24 ay.