Slide 1

advertisement
Sağlık Slaytları
http://hastaneciyiz.blogspot.com
Amaç

Koagülasyon mekanizması hakkında bilgi
sahibi olmak.
Öğrenim hedefleri
Bu dersin sonunda dönem 2 öğrencileri
1.
2.
3.
4.
5.
Hemostazı tanımlayabilecek,
Hemostazın bileşenlerini sayabilecek,
Hemostazın özelliklerini sayabilecek,
Koagülasyon sistemi bileşenlerini
sayabilecek,
Koagülasyon sistem bileşenlerinin nasıl
çalıştığını açıklayabileceklerdir.
Hemostaz

Hasarlanmış damardan kan kaybının
spontan olarak önlenmesi

Primer
Kan damarı kontraksiyonu
 Plateletlerin subendotelyuma adezyonu
 Primer hemostatik tıkaç oluşumu


Sekonder
Fibrin ağı oluşturmak üzere koagülasyon
sisteminin aktivasyonu
 Mekanik olarak hemostatik tıkacın
güçlendirilmesi

Hemostatik sistemin özellikleri





Hasarlanmaya ani yanıt oluşumu
Hasarın lokalize edilmesi
Rüptüre olmuş kan damarının
tıkanmaması
Kan akımına karşı mekanik olarak
dirençli olması
Kalıcı yapının oluşturulması
Kolagülasyon sistemi



Prokoagülan sistem; hasara hızlı, lokalize,
mekanik olarak dirençli yanıtın oluşumu
Antikoagülan sistem; prokoagülan sistemin
anahtar reaksiyonlarındaki aktivatör
proteinleri inaktive ederek olayın lokalize
kalması
Fibrinolitik sistem; doku onarımı başladıktan
sonra kalıcı hemostatik tıkaçtaki fibrinin
proteolitik sindirimi
Primer hemostaz

Rüptüre olmuş kan damarının
vazokonstriksiyonu ve plateletlerin
aktivasyonu



Platelet GpIa/IIa res. ile kollagene adezyon
Platelet granüllerinin salınımı
Aggregasyon
Platelet aktivasyonu


Dens granüllerin salınımı (ADP) ile platelet
agregasyonu 
Alfa granüllerin salınımı ile normalde plazmada
bulunan koagülasyon proteinlerinin miktarı 
Platelet res. defektleri  hemorajik hastalıklar
GpIb  von Willebrand send.u
GpIIb/IIIa  Glanzman trombastenisi
Sekonder hemostaz




Pıhtılaşma faktörleri
Plateletlere gereksinim 
İnaktif prekürsör moleküller katalitik aktif
formlarına dönüşür
Çözünür bir protein olan fibrinojenin,
çözünürlüğü olmayan fibrin polimerine
transformasonu ile sonuçlanır
Şematik olarak prokoagülasyon
reaksiyonlar dizisi “koagülasyon kaskadı”
Koagülasyon kaskadı



Pıhtı oluşumunda yer alan proteinler plazmada
prekürsör
Damar hasarı geliştiğinde faktör VII ve IX
aktivasyonu ile kendilerinden sonra gelen
faktörlerin aktivasyonu ve fibrin pıhtısı
oluşumu
Aktivasyon bir ya da iki peptid bağının
kesilmesi ile gerçekleşir  sınırlı proteoliz ile
aktivasyon
Gerçekçi gösterim
Hemostatik sistem faktörleri


Pıhtılaşmaya yaklaşık 20 plazma proteini
katılır
Primer fonksiyonlarına göre dört başlık
altında toplanabilirler;




Proteinaz prekürsörler
Kofaktör proteinler
Proteinaz inhibitörleri
Diğer proteinler
(transglutaminaz, fibrinojen gibi)
Proteinaz prekürsörleri






Zimojen ya da proenzim
Dolaşımda inaktif olarak bulunurlar
Aktivasyonları geri dönüşümsüz
Tüm proteinaz prekürsörler arasında yapısal
benzerlik
Aktivasyondan sonra proteinaz aktivitesi
gösteren bölge C-terminalde
N-terminal uç kofaktör proteinleri ve
membran lipid yüzey tanınmasından sorumlu
Proteinaz prekürsörler


Proteinaz aktivitesi gösteren bölge
pankreatik serin proteazlardan
kimotripsin ve tripsine benzer
Aktif bölgede hidrolitik reaksiyonu
gerçekleştiren amino asidler Asp102,
His57 ve Ser195
-Arg---aa- plazmin dışındaki proteinazlar
-Lys---aa- plazmin
Kofaktör proteinler;
F V ve VIII




Kofaktör proteinler reaksiyonların
özgünlüğünü ve prekursör proteinazların
aktivasyonunu hızlandırır
Trombin aktivasyonlarını sağlar
Faktör Va protrombin-trombin
Faktör VIIIa faktör X-Xa dönüşümünde
Kofaktör proteinler
Proteinaz inhibitörleri



Hemostatik sistem proteinazları
proteoliz fonksiyonlarını tamamladıktan
sonra, bunların inaktivasyonunu sağlama
Tüm prokoagülan, antikoagülan ve
fibrinolitik proteinaz inhibitörleri
SERPİNS (SERin Proteinaz
İNhibitörler)
SERPİNS proteinazlarla geri
dönüşümsüz 1:1 kompleks oluşturur
Diğer proteinler

Fibrinojen

Faktör XIII (plazma transglutaminaz)

Von Willebrand faktör
von Willebrand faktör



vWF multisubunit içeren bir protein
Hemostatik sistemin en büyük moleküler
ağırlığa sahip proteini (500.000 Da)
Hem plateletlerin subendotele
bağlanmasında, hem de faktör VIII’in
plazmada taşınmasında fonksiyon görür
Membran fosfolipid yüzeyler



Hasara uğramış hücrelerin membranları ve
aktive olmuş plateletler proteinazların,
proteinaz prekursörlerinin ve kofaktör
proteinlerin baplanması için yüzey oluşturur
Hücre membranının iç kısmında yer alan
fosfolipidler bağlanmada fonksiyon görür
Fosfatidilserin ve diğer negatif yüklü
fosfolipidler bağlanmada önemli
Ekstrinsik yol
TF
TF-VIIa
TF-VII
VII
X
Xa
Yavaş
Hızlı
X
İntrinsik yol
VIIa
Ca++, PL
IX
IXa
XIa
VIIa
Ca++, PL
Xa
X
VIII.IXa
Ca++, PL
Protrombin
aktivasyon
kompleksi
Protrombin trombin çevrimi
Trombin


Protrombin trombin dönüşümü ile Gla
domainini kaybeder ve serbestçe salınır
Substratları






Plateletler
F V ve VIII
Fibrinojen
F XIII
Protein C
F VII ?
Fibrinojen




Fibrin prekursörü
340.000 Da moleküler ağırlığa sahip, iki A, iki
B ve iki  zincirinden oluşur
Fibrin monomerleri oluşumu sırasında iki A ve
iki B polipeptidleri trombin etkisiyle yapıdan
ayrılır
Fibrin monomerleri arasında disulfid köprüleri
oluşur
Fibrin pıhtısının oluşumu
Fibrin monomerlerinin oluşumu
Faktör XIII



Plazma transglutaminaz
Trombinle aktive olduktan sonra fibrin
monomerleri arasında kovalent crosslinklerin oluşumu transamidation
reaksiyonu ile katalizler
Cross-linklerin oluşmaması durumunda
fibrin yapısı stabil olmaz ve fizyolojik
olarak yetersiz kalır
Cross-linklerin Oluşumu
Kontak faz reaksiyonları

Proteinaz proteinler



Faktör XII; in vitro olarak cam tüp
yüzeyine temasla gerçekleşen
konformasyon değişikliği ile ya da in
vivo olarak kininojen varlığında
aktivasyon
Prekallikrein; proteolitik kesilmelerle
kallikreine dönüşüm
Kofaktör protein

Plazma yüksek moleküler ağırlıklı
kininojen
XII
Kininojen
(-) yüzey
Kallikrein
XIIa
Prekallikrein
XI
XIa
KONTAK FAZ REAKSİYONLARI
Pıhtılaşma kaskadı
Antikoagülan sistem


Aktive olmuş pıhtılaşma faktörleri
karaciğer tarafından dolaşımdan hızla
uzaklaştırılır
Ayrıca plazmada dolaşan antikoagulanlar
tarafından direk olarak inaktive edilme
Bunlar;


Antitrombin III
Protein C ve S
AT III




Bir proteaz inhibitörü
Pıhtılaşma faktörleri ile 1:1 inaktif kompleks
oluşturur
Faktör VIIa dışında tüm proteolitik pıhtılaşma
faktörlerine etki eder
AT III etkisi bazı proteoglikanlara
bağlanmayla artar;


Endotelyal hücre proteoglikanları
Heparin
AT III etki mekanizması
Protein C ve S




Protein C vitamin-K-bağımlı bir protein olup,
faktör V ve VIII’i proteolizle nötralize eder
Protein C de dolaşımda prekursör olarak
bulunur ve antikoagulan etki göstermesi için
aktive olması gerekir
Aktive protein C Ca++, fosfolipid ve bir diğer
vitamin-K-bağımlı protein S ile birleşerek
faktör V/VIII inaktive edici kompleksi
oluşturur
Protein C ya da S eksikliğinde venöz tromboz
riski oldukça artar
Protein C ile faktör V ve VIII
inaktivasyonu
Tromboz


Damar hasarı olmayan yerde hemostatik
tıkaç ya da trombüs oluşumu ile oklüzyon
Sebepleri;



Prokoagülan proteinaz inhibitörlerinin
eksikliği
Fibrinojen konsantrasyon yüksekliği
Hiperhomosisteinemi
Tromboz risk artışı gösteren
iki mutasyon

Protrombin G20210A mutasyonu



Translasyona uğramayan 3’ bölgede
Dolaşımda protrombin kons. 
Faktör V Leiden mutasyonu

APC rezistansı ile karakterize
Fibrinoliz




Fibrinin proteolitik sindirimle hemostatik
plaktan çıkarılması
Koagülasyon sisteminin diğer komponentleri
gibi fibrinolitik sistem de normalde inaktif
Ancak fibrin oluşumuyla sistem aktivite
kazanır
Plazmin etkisiyle fibrin yıkımı gerçekleşir
Vitamin K etkisiyle Gla proteini
oluşumu
Faktör II,VII, IX, X
Hemofili

Koagülasyon sistemindeki faktör
eksikliklerine bağlı yetersiz pıhtılaşma


Hemofili A faktör VIII ya vWB eksikliğine
Hemofili B faktör IX eksikliği
Özet
1.
2.
3.
4.
Platelet fonk.u nedir?
Ca’un pıhtılaşmadaki rolü nedir?
Dolaşımda serbest bulunmayan faktör
hangisidir?
Prokoagülan faktörlerin yapısal
özellikleri nelerdir?Aktivasyondan
sonra kompleksten serbestçe diffüze
olan faktör hangisidir
Özet
1.
2.
3.
4.
5.
Antikoagülan proteinler nelerdir? Etkileri
nasıl gerçekleşir?
Vitamik K bağımlı faktörler hangileridir?
Fibrin yıkımı ne zaman başlar ve yıkımı
gerçekleştiren protein nedir?
Antikoagülan ilaçlar nelerdir, nasıl etki
gösterirler?
Aspirinin hemoztaz üzerine etkisi var mıdır?
Protein C aşağıdaki aktive olmuş
faktörlerden hangisinin inaktivasyonunu
sağlar?
a)
b)
c)
d)
e)
Faktör
Faktör
Faktör
Faktör
Faktör
II
VII
VIII
IX
X
Sağlık Slaytları
http://hastaneciyiz.blogspot.com
Download