DİSİPLİNLERARASI SİNİRBİLİMLERİ ANABİLİM DALI ÖĞRETİM ÜYELİĞİ BİLGİ FORMU Öğretim Üyesinin Ünvanı, Adı-Soyadı: Prof.Dr.Sevilhan ARTAN Görev yaptığı Anabilim Dalı: Tıbbi Genetik Disiplinlerarası Sinirbilimleri Anabilim Dalı’ndaki görevi: Program Yürütme Kurulu Üyesi Eğitimci / Araştırmacı X Doktora/Uzmanlık Tezi ve Yılı: İlk trimester spontan abortuslarda elektron mikroskobik ve sitogenetik analizler 1992 Çalışma Alanları: Moleküler sitogenetik, kanser genetiği (nöroonkoloji), nörolojik hastalıklar genetiği Disiplinlerarası Sinirbilimleri Lisansüstü Programında Sinir Bilimine Moleküler Bakış (Doktora) T.Genetik verilen dersler (YL/Doktora): Temel İnsan Morfolojisi (paylaşımlı ders) Nörogenetik Sinirbilimleri Alanında Kullanılan Araştırma Teknikleri (Paylaşımlı ders) Yürütülen Projeler: 1. Glioblastoma Multiformeli Olgularda IDH1 ve IDH2 Gen Mutasyonları, RARB Gen Metilasyonunun Hastalık Prognozu İle Birlikte Değerlendirilmesi. Tamamlandı 2. Otistik olgularda genetik analizler. Tamamlandı (ESOGU BAP 2012) Tamamlandı 3. Frontotemporal Lobar Dejenerasyon Spektrumunda Aday Genlerin Değerlendirilmesi. (TUBİTAK 1001). Eylül 2014 kabul edildi Tamamlanan/Yürütülmekte olan tezler: 1. Olası Alzheimer Tanısı Almış Olgularda APOE ve Interlökin-1 Alfa C889T Gen polimorfizmlerinin Hastalık ile İlişkisinin Araştırılması- Ekim 2008.S. Handan YILDIZ 2. Glioblastoma Multiformeli Olgularda IDH2 Gen Mutasyonu ve RARB Gen Metilasyonunun Hastalık Prognozu İle Birlikte Değerlendirilmesi- Eylül 2011 3. Otistik Olgularda array-CGH ile Genomik Aberasyonların Belirlenmesi-2012Arş.Grv.Dr. Zafer YÜKSEL 4. Otistik Olgularda sitogenetik ve Frajil X analizleri-2012-Arş.Grv.Dr. Abdullah GÜRLER 5. Otistik Gelişiminde Rol Oynayan Genlerin MLPA Yöntemiyle Mutasyon analizleri. 2012. Arş.Grv.Dr. Fatih Mehmet CELAYİR. 6. Frontotemporal Lobar Dejenerasyon Spektrumunda C9ORF72 geni GGGGCC heksanükleotid tekrar artışlarının değerlendirilmesi (devam ediyor). Sinirbilimleri alanı ile ilgili faaliyetler (Kongre Ulusal/uluslararası katılımları, Dernek üyelikleri, Yaz/Kış okulu, oturumları Çalıştaylar vb.): Sinirbilimleri alanında yayınlanmış başlıca eserler (35 adet): kongrelerde nörogenetik 1. Yildiz SH, Ozdemir Erdogan M, Artan S, Solak M, Yaman M, Ozbabalik BD, Arikan Terzi ES. Association of Alzheimer's Disease With APOE and IL-1α Gene Polymorphisms. Am J Alzheimers Dis Other Demen. 2012. 2. Adapınar DÖ, Saylısoy S, Yenilmez C, Aslan H, Ertan B, Artan S, Güleç G, Susuz C, Adapınar B. The first report of a patient with probable variant creutzfeldt-jakob disease in Turkey. Dement Geriatr Cogn Dis Extra. 2011 Jan;1:429-32. 3. Vural M, Arslantas A, Ciftci E, Artan S, Adapinar B. Multiple intraduralextramedullary ependymomas: proven dissemination by genetic analysis. J Neurosurg Spine. 2010 May;12(5):467-73. 4. Arslantas A, Artan S, Oner U, Müslümanoglu MH, Ozdemir M, Durmaz R, Arslantas D, Vural M, Cosan E, Atasoy MA. Genomic alterations in low-grade, anaplastic astrocytomas and glioblastomas. Pathol Oncol Res. 2007;13(1):39-46. 5. Vural M, Arslantaş A, Ciftçi E, Artan S, Atasoy MA. An unusual case of cervical clear-cell meningioma in pediatric age. Childs Nerv Syst. 2007 Feb;23(2):225-9. 6. Arslantas A, Artan S, Oner U, Müslümanoğlu H, Durmaz R, Cosan E, Atasoy MA, Başaran N, Tel E. The importance of genomic copy number changes in the prognosis of glioblastoma multiforme. Neurosurg Rev. 2004 Jan;27(1):58-64. 7. Arslantas A, Artan S, Oner U, Durmaz R, Müslümanoglu H, Atasoy MA, Başaran N, Tel E. Detection of chromosomal imbalances in spinal meningiomas by comparative genomic hybridization. Neurol Med Chir (Tokyo). 2003 Jan;43(1):12-8; discussion 19. 8. Arslantas A, Artan S, Oner U, Durmaz R, Müslümanoğlu H, Atasoy MA, Başaran N, Tel E. Comparative genomic hybridization analysis of genomic alterations in benign, atypical and anaplastic meningiomas. Acta Neurol Belg. 2002 Jun;102(2):53-62 9. Durmaz R, Arslantaş A, Artan S, Ozon YH, Işiksoy S, Başaran N, Tel E. The deletion of 22q13 region in both intracranial and spinal meningiomas in a patient (case report). Clin Neurol Neurosurg. 1998 Sep;100(3):219-23.