Dokuz Eylül Üniversitesi Hastanesi

06/03/2017 00:00:00
DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ
Uygulama ve Araştırma Hastanesi
Döner Sermaye İşletmesi
Teklif No 20171532
İLAN
HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER)
SATIN ALINACAKTIR . İLGİLENEN FİRMALARIN
10/03/2017
EN SON FİYAT TEKLİFLERİNİ İÇEREN KAPALI
TEKLİF ALMA SURETİYLE
TARİHİ, SAAT
10:00
'E/A KADAR
TEKLİFLERİNİ GETİRMELERİ VEYA AŞAĞIDAKİ
NUMARAYA FAKSLA BİLDİRMELERİ RİCA OLUNUR.
ÖZGÜR SIRÇACI COŞKUN
İşletme Müdür V.
ALIM KONUSU MALZEMELER
MİKTAR
1
FOGARTY EMBLOKTOMI KATETERI 2 FR
10,00
ADET
2
GUIDING KAT.7F XBLAD 3.5
80,00
ADET
3
ORGAN SAKLAMA SOLUSYONU 1000 ML.
10,00
ADET
4
SOLUSYON SODYUM HYALURONATE (OFTALMIK KULLANIM)
450,00
ADET
5
BASINC OLCER KILAVUZ TEL, KORONER HEMODINAMI CALISMA
20,00
ADET
TEKLİF NO :
NOT
20171532
:
TEKLİFLERDE MARKA, UBB KODU VE TESLİM TARİHİ BELİRTİLMELİDİR. ÖDEMELER 360 GÜNDÜR.
İLGİLİ KİŞİ
YUSUF GÜLER
TEL
:
2324122405
FAX
:
0 232 412 24 27
412 21 93
412 21 99
*Teklif No belirtilmeyen teklifler değerlendirilmeyecektir.
FORM NO: MYS_0072
1/4
DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ
Uygulama ve Araştırma Hastanesi
06/03/2017 22:05:29
TEKNİK ŞARTNAMESİ
Bu Teknik Şartname ile birlikte aşağıdaki malzeme(ler) alınacaktır.
218.0048.000 FOGARTY EMBLOKTOMI KATETERI 2 FR
ADET
10
219.0023.000 GUIDING KAT.7F XBLAD 3.5
ADET
80
242.0025.000 ORGAN SAKLAMA SOLUSYONU 1000 ML.
ADET
10
212.0065.000 SOLUSYON SODYUM HYALURONATE (OFTALMIK KULLANIM)
ADET
450
219.0101.000 BASINC OLCER KILAVUZ TEL, KORONER HEMODINAMI CALISMA
ADET
20
1.GENEL ÖZELLİKLER
2.DETAY JENERIK ÖZELLİKLER
Detay özellikleri bulunan malzemeler aşağıda belirtilmiştir.
Tanım :
(5101)
FOGARTY EMBLOKTOMI KATETERI 2 FR
Açıklama : FOGARTY EMBLOKTOMI KATETERI 2 FR
1.
Embolektomi kateteri 2,3,4,5,6,7 F lik ölçülerde olmalıdır.
2.
Uzunlukları 80 cm olacak, steril ve bir kullanımlık çubuk şeklinde paketlenmiş olacaktır.
3.
Embolektomi kateteri PVC den, balonu ise doğal lateksten üretilmiş olmalıdır.
4.
Balonu simetrik şişmeli ve patlamaya karşı dayanıklı olmalıdır.
5.
Kateterler kolay sınıflandırılabilmek için renk kodlu olmalıdırlar.
6.
Kateterlerin kolaylıkla yerleştirilebilmeleri için içinde paslanmaz çelikten yapılmış klavuz bir tel bulunmalıdır.
(4865)
GUIDING KAT.7F XBLAD 3.5
Açıklama : GUIDING KAT.7F XBLAD 3.5
1.
Uç dizaynı anatomik ihtiyaçlar doğrultusunda çeşitli açılarda ve yapıda olmalıdır.
2.
Birebir torque yapabilmeli.
3.
Üç lümeni 6F için en az 0.07", 7F için 0,08", 8F için 0.09 inch olmalıdır.
4.
Gövdesi en az 2 X 2 tel sargılı yapıda, ucu atravmatik ve yumuşak olmalıdır.
5.
İyi back-up support vermelidir.
6.
7.
Femoral (Judkins) Sağ, Femoral (Judkins) sol, Amplatz, Extra back up destek sistemli (aort'un karşı duvarından destek
alarak stent, balon ve guide wire'a destek verecek şekilde) Williams tip, Lima, Multipurpose, Radial, Brakial ve safen ven
versiyonları olmalıdır.
İşlem uzadığı zaman şeklini kaybetmemelidir.
8.
Ucu disseksiyona yol açmayacak şekilde yumuşak olmalıdır.
9.
İhaleye katılan Firmalar numune en az 3 örnek getirecek ve Kardiyoloji AD da bu numuneler olgularda denendikten sonra
uygun olup olmayacağına karar verilecektir.
DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ
Uygulama ve Araştırma Hastanesi
10.
06/03/2017 22:05:29
12.
İhaleyi kazanan firma, sonradan kullanım durumuna göre kullanıcılarda kalan guiding kataterleri istenilen
konfigürasyondaki guiding katater ile değiştirmeyi kabul edecektir.
Guiding katater teker, teker ambalajlanmış steril paketlerde olmalı ve paketler üzerinde uluslararası standartlara uygun
guiding katater ölçüleri, kod numarası, lot numarası, sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi belirtilecektir.
Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az bir yıl miatlı olmalıdır.
13.
Firma malzemelerin miyadının dolmasına 3 (üç) ay kala malzemeleri yenisiyle değiştirmeyi taahhüt etmelidir.
14.
T.C İlaç ve Tıbbı Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na kayıtlı ve T.C Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.
11.
(4900)
BASINC OLCER KILAVUZ TEL, KORONER HEMODINAMI CALISMA
Açıklama : BASINC OLCER KILAVUZ TEL, KORONER HEMODINAMI CALISMA
1.
Damar içi basınç ölçümleri yapmaya uygun olmalıdır.
2.
0.014 inch kalınlığında, l75-185 cm uzunluğunda olmalıdır.
3.
Kılavuz Tel üzerine yerleştirilmiş sensörler, izole mikro kablolar vasıtasıyla konektörle bağlantı kurmalıdır.
4.
Sensörlü kılavuz tel. özel bir konektöre monte edilmiş olmalı; gerektiğinde konektörden rahatlıkla ayrılıp, tekrar monte
edilebilmelidir.
Konektörün, analizör cihazına bağlanabilmesi için yeterli uzunlukla kablosu ve adaptörü olmalı, tüm bu parçalar yekpare
olmalıdır.
Vaka esnasında konektörden ayrılıp tekrar bağlanıldığında yeniden kalibrasyon yapılmasına gerek duymamalıdır.
5.
6.
7.
8.
9.
Konektörler, işlem esnasında stent ve ptca uygulamalarında ayrılıp tekrar birleştirilirken üzerinde sıvı kalmaması ve bu
sayede sinyal kalitesinin bozulmaması için hidrofobîk kaplamalı olmalıdır.
Alınan ölçümler ile otomatik olarak FFR (Fractional Flow Reserve) ölçümü yapabilmelidir.
10.
Sensörlü Kılavuz Tel üzerinde (uzak ucun 3 cm gerisinde) özel algılayıcılar (sensör) olmalı, bu sensörler basınç verilerini
monitörize edecek yapıda olmalıdır.
Sensörlü Kılavuz Tel'in ucu esnek yapıda olmalı, şekillendirmeye uygun olmalıdır.
11.
Sensörlü Kılavuz Tel. mükemmel tork özelliğine sahip olmalı, tork verici, kılavuz tel üzerinde kullanıma hazır olmalıdır.
12.
Sensörlü Kılavuz Tel, uzun süreli ölçümlere olanak sağlayabilecek sinyal stabilizasyonu sağlayabilmelidir.
13.
Başarı sonuçları klinik çalışmalar ile gösterilmiş olmalıdır.
14.
15.
Sensörlü Kılavuz Tel, tüm bağlantı kabloları ve konnektörleriyle birlikte, kullanıma hazır, özel ve steril ambalajı ile Teslim
edilmelidir.
Sistemle ilgili gerekli teknik asistan hizmeti sunulabilmelidir.
16.
Vakalarda hiperemi oluşturulması için gereken ilaçlar tedarikçi firma tarafından sağlanmalıdır.
17.
Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miatlı olacaktır.
18.
Şekil biçim ve ölçüleri açısından ekli mühürlü numunesine uygun yeni ve hiç kullanılmamış olacaktır.
19.
CE belgeli olmalıdır.
DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ
Uygulama ve Araştırma Hastanesi
(4637)
06/03/2017 22:05:29
SOLUSYON SODYUM HYALURONATE (OFTALMIK KULLANIM)
Açıklama : SOLUSYON SODYUM HYALURONATE (OFTALMIK KULLANIM)
1.
Göz içi cerrahilerde kullanılmak amacıyla hazırlanmış olmalı.
2.
Steril kullanılmaya hazır cam enjektörü içinde ve ambalajında ön kamara kanülü bulunmalı.
3.
Her bir flakonda en az 0.85ml, 14mg/ml Sodyum Hylaüronate içermeli, Viskozitesi 3000000 MPaS olmalıdır.
4.
Teklif edilen malzemenin örneği ve kataloğu sunulmalı ve kutusunda katalog ve seri numarası bulunmalı.
5.
6.
Şartnameye cevaplar tek tek ve yukarıdaki sıraya göre verilmelidir, sıraya göre verilmeyen teklifler değerlendirmeye
alınmayacaktır.
PH değeri 7-7,5 arasında olmalıdır.
7.
%1.4 NaHA olmalıdır.
8.
Moleküler ağırlık en az 5000000 dalton olmalıdır.