KimyaKongreleri.org

IP-TR-103
2-hidroksiasetofenon-S-alkil-N-metil-tiyosemikarbazon’ un Trifenilfosfin Ni (II) Kompleksleri
Şükriye Güveli 1 , Tülay Bal Demirci 1 , Bahri Ülküseven 1
İstanbul Üniversitesi, Mühendislik Fakültesi, Kimya Bölümü, Anorganik Kimya Anabilim Dalı
sguveli@istanbul.edu.tr
Tiyosemikarbazonlar çeşitli biyolojik aktivitilerinden (antiviral, antibakteriyal, antilösemik) dolayı ilaç
araştırmalarında büyük ilgi görmektedir. Ribonükleotitlerin deoksiribonükleotite dönüşümünü sağlayan
indirgenme işlemindeki bir değişikliğin sebep olduğu DNA sentezinin engellenmesine bağlı olarak ortaya
çıkan antitümör aktivite ayrıca özel bir ilgi konusu olmuştur [1,2]. Yapılan bir dizi inceleme sonucunda
tiyosemikarbazonların geçiş metal komplekslerinin, kompleks oluşturmamış ligandlarına oranla daha iyi
biyolojik aktivite gösterdiği gözlenmiştir [3]. Bu gözlemler, tiyosemikarbazonların koordinasyon kimyası
üzerine daha ayrıntılı çalışma lar yapılmasına yol açmıştır [4,5].
Çalışmamızda 2-hidroksiasetofenon-S-R-N-metil tiyosemikarbazonun (R: CH 3 (L 1 ); C3 H5 (L 2 ) ), ONN donör
sistemi ile koordine olduğu, dördüncü koordinasyonun ise PPh 3 ile tamamlandığı nikel (II) kompleksi sentez
edildi. Ligandlar ve [Ni (L )PPh 3] bileşimindeki komplekslerin yapısı elementel analiz, IR, Uv-Visible ve 1 H-NMR
spektrumları ile aydınlatıldı.
PPh 3
O
Ni
N
H3C
N
CH3
S
R
N
R: CH3 (L 1 ); C3 H5 (L 2 )
KAYNAKLAR
[1] Boon, R., Antiviral Chemistry Chemotherapy., 8 (1 ), 5 -10, 1997.
[2] Güveli, Ş., Özdemir, N., Bal-Demirci, T., Ülküseven, B., Dinçer, M., Andaç, Ö., Polyhedron,
29, 2393–2403, 2010.
[3] Pandeya, S.N., Dimmock, J.R., Pharmazie, 48 (9 ), 659 -666, 1993.
[4] West, D.X., Padhye, S.B., Sonawane, Struct. Bond. (Berlin ), 76, 1, 1991.
[5] Casas, J.S., Garcia-Tasende, M.S., Sordo, J., Coordination Chemistry Reviews, 213, 331, 2001,
254
KimyaKongreleri.org
IP-EN-103
Triphenylphosphine Ni (II) Complexes of 2-hydroxyacetophenone-S-R-N-methyl Thiosemicarbazone
Şükriye Güveli 1 , Tülay Bal Demirci 1 , Bahri Ülküseven 1
Istanbul University, Faculty of Engineering, Department of Chemistry, Inorganic Chem. 1
Thiosemicarbazones that have a variety of biological activities like antiviral, a ntibacterial and antileukemia
are drawing a considerable interest in medicine searcing. Antitumor activity that occurs in reduction process
transforming ribonucleotid to deoxiribonucleotid as a result of inhibition of DNA synthesis, have become a
special interest subject. As a result of several reviews, it has been observed that transition metal complexes
of thiosemicarbazones shows a better biological activity when compared to ligands which have not
complexes. These observations led to further studies on coordination chemistry of thiosemicarbazones.
In this paper a nickel (II) complex have been synthesized where fourth coordination is completed with PPh 3 ,
and 2-hydroxyacetophenone-S-R-N-metyhl thiosemicarbazone (R: CH 3 (L 1 ); C3 H5 (L 2 ) ), ONN is participating
to coordination with ONS donor system. Elemental analysis, IR, Uv-visible and 1 H-NMR spectrum have been
used to work out the characterization of ligands and complexes in [Ni (L )PPh 3 ] compounds.
PPh 3
O
Ni
H3C
N
CH3
S
R
N
R: CH3 (L 1 ); C3 H5 (L 2 )
REFERENCES
[1] Boon, R., Antiviral Chemistry Chemotherapy., 8 (1 ), 5-10, 1997.
[2] Güveli, Ş., Özdemir, N., Bal-Demirci, T., Ülküseven, B., Dinçer, M., Andaç, Ö., Polyhedron, 29, 2393 -2403,
2010.
[3] Pandeya, S.N., Dimmock, J.R., Pharmazie, 48 (9 ), 659 -666, 1993.
[4] West, D.X., Padhye, S.B., Sonawane, Struct. Bond. (Berlin ), 76, 1, 1991.
[5] Casas, J.S., Garcia-Tasende, M.S., Sordo, J., Coordination Chemistry Reviews, 213, 331, 2001.
255
KimyaKongreleri.org