KimyaKongreleri.org

AP-TR-007
Sefotaksim’in Bazı Geçiş Metal Komplekslerinin DNA ile Etkileşimi ve DNA Bağlanma Sabitinin
Hesaplanması
Derya Tarınç ve Ayşegül Gölcü
Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 46100–Kahramanmaraş
Sefotaksim yarı sentetik bir ilaçtır (Şekil ). Genellikle geniş spektrumlu üçüncü kuşak sefalosporin grubu
antibiyotik olarak sınıflandırılır. En çok β-laktamlar ile hidrolizde yüksek kararlılıktadır. Gram negatif
bakterilere karşı birinci veya ikinci kuşak sefalosporinlerden daha etkilidir. Sefotaksim akciğer, cilt, kemik,
beyin, mide ve solunum sistemi enfeksiyonlarına neden olan bakterileri yok eder. Ameliyat öncesi, sonrası ve
ameliyat esnasında oluşan bakteriyel enfeksiyonları önleme ve tedavisinde kullanılır. Bakterinin hücre
duvarına etki ederek, bakteriyi zayıflatır ve öldürür.[1].
CH3
N
S
NH
N
H2N
O
S
O
N
O
CH3
O
O
O
HO
Şekil: Sefotaksimin kimyasal yapısı
Bu çalışmada sefalosporin grubu ilaç etken maddesi olan sefoktaksimin bazı geçiş metal (Cu (II ),Fe (III ),Pt (II)
) komplekslerinin ve ilaç etken maddesinin fish sperm DNA ile etkileşimleri spektroskopik (UV -Vis) ve
elektrokimyasal olarak incelenip, DNA’ya bağlanma sabitleri (K b) hesaplanmıştır[2].
Bu çalışma ile sefotaksimin ve bunun metal komplekslerinin DNA’ya bağlanması ve bağlanma mekanizmaları
incelenmiştir. Bunun için UV-Vis spektrofotometresi ve elektrokimyasal analizatörler kullanılmıştır[3].
KAYNAKLAR
[1] TarincD.,Dogan-TopalB.,DolazM.,GolcuA.,OzkanS.A.,Curr.Anal.Chem.6,316 -328, (2010 ).
[2] Demirezen, N., Tarinc, D., Polat, D., Cesme, M.,Golcu, A., Tumer, M. Spectrochimica Acta Part A:
Molecular and Biomolecular Spectroscopy, DOI:10.1016/j.saa.2012. 03.055,2012.
[3] PsomasG.,JournalofInorganicBiochemistry.102,1798 -1811, (2008 ).
72
KimyaKongreleri.org
AP-EN-007
Interaction Some Transition Metal Complexes of Cefotaxime with DNA and Calculation of DNA -Binding
Constant
Derya Tarınç and Ayşegül Gölcü
Kahramanmaras Sutcu Imam University, Faculty of Science and Arts, Department of Chemistry,
Kahramanmaras
Cefotaxime sodium (CFT) is a semi-synthetic drug and is generally classified as a third-generation broad
spectrum cephalosporin antibiotic for parenteral administration (Scheme ).It is highly stable in hydrolysis by
most β-lactamases and has a greate ractivity than first- or second-generation cephalosporins against gramnegative bacteria. It eliminates bacteria that cause many infe ctions, including lung, skin, bone, brain,
respiratory tract, sinuses, ears, joint, stomach, blood, gynecological, and urinary tract infections. It is used for
the treatment of or prevention from bacterial infections before, during, or after certain surgeries. It Works
by weakening and rupturing the cell wall and thereby killing the bacteria [1].
CH3
N
S
NH
N
H2N
O
S
O
N
O
CH3
O
O
O
HO
Scheme: Chemical structure of Cefotaxime.
In this study, some transition metal (Cu (II ),Fe (III ),Pt (II) ) complexes of cefotaximethatiscephalospor in drug
agent compound and interactions of drug agent compound with fishs perm DNA spectroscopy (UV-VIS) and
the electrochemically analyzed, and the DNA binding constants (Kb) was calculated [2].
The DNA binding and bonding mechanisms of Cefotaxime and its metal complexes examined with this study.
Therefore UV-Vis spectrometry and electrochemical analyzer was used [3].
REFERENCES
[1]TarincD.,Dogan-TopalB.,DolazM.,GolcuA.,OzkanS.A.,Curr.Anal.Chem.6,316 -328, (2010 )
[2] Demirezen, N., Tarinc, D., Polat, D., Cesme, M., Golcu, A., Tumer, M. Spectrochimica Acta Part A:
Molecular and Biomolecular Spectroscopy,DOI:10.1016/j.saa.2012.03.055,2012.
[3]PsomasG.,JournalofInorganicBiochemistry.102,1798 -1811, (2008 ).
73
KimyaKongreleri.org