Dr. Esra ERSÖZ GENÇ KAYNAKLAR Sunum planı • Giriş • Fizyopatoloji • Zehirlenmeler ve Klinik • Tanı ve Tedavi GİRİŞ Saf opium, afyon (Palaver somniferous-haşhaş) bitkisinin olgunlaşmamış çiçeğindeki tohumların özünden elde edilen alkaloidlerin karışımıdır. GİRİŞ Doğal (morfin, kodein-metil morfin) Sentetik (fentanil, meperidin, metadon, pentazosin, propoksifen, tramadol) Yarı‐sentetik (eroin‐diasetilmorfin, hidrokodon, oksikodon, buprenorfin) GİRİŞ Tıbbı amaçlı kullanıldığında güvenli ve etkili Aşırı dozda toksik • intihar, • eğlence, • çocuklar.. Fiziksel bağımlılık hızlı yüksek OPİOİD KULLANILIŞ YERLERİ 1) 2) 3) 4) 5) 6) 7) 8) 9) 10) Doku zedelenmesine veya koliklere bağlı akut ağrı Kronik Ağrı Obstetrik analjezi: En tercih edilen ilaç meperidin'dir. Akut myokard infarktusu: morfin ve meperidin. Preanestezik medikasyon: Dengeli anestezi, nörolept anestezi ve nörolept analjezi: Morfin, meperidin ve fentanil, sufentanil ve alfentanil. Akut sol kalp yetmezliği: Morfin Epidural analjezi: morfin Diyare: Suistimal potansiyeli düşük olan kodein, difenoksilat ve loperamid. Şiddetli öksürük: Kodein FİZYOPATOLOJİ Fizyolojik etkilerini reseptörler üzerinden gösteriyor a) Adenilat siklazın inhibisyonu b) Nöron membranındaki voltajabağımlı kalsiyum kanallarından hücreye Ca2+girişinin azaltılması c) Gi proteini aracılığı ile nöron membranındaki K+ kanallarının açılması FİZYOPATOLOJİ µ‐ Mü‐ analjezi, bradikardi öfori, solunum depresyonu, sedasyon, miyozis, bağımlılık Κ‐ Kappa‐ analjezi, miyozis, solunum depresyonu, sedasyon δ‐ Delta‐ periferik analjezi, Solunum depresyonu sedasyon, disfori Σ‐ Sigma‐ halüsinasyon, disfori Fizyopatoloji FİZYOPATOLOJİ •Çoğu hepatik konjugasyon yolu ile metabolize edilir. •Karaciğer hastalığı olanlarda etki süresi uzar. •Böbrek yetmezliği de ilacın veya aktif metabolitlerinin birikimine yol açabilir. •Bazı opioidlerin (propoksifen, fentanil) yağda çözünürlüğü fazladır. FARMAKOKİNETİK • GİS ve solunum mukozasından kolay emilir. • Dermal‐ 2‐4 saat • PO‐ 90 dk • İM‐ 30‐45 dk • İV‐ 10 dk • Nazal‐ 10‐15 dk sonra max değere ulaşır 1. MORFİN, KODEİN VE YARI SENTETİK TÜREVLERİ MORFİN • • • • • • • 10-15 mg dozunda intramüsküler veya subkutan Terapötik bakımdan en önemli etkisi analjezidir. öfori, hareketlerde azalma ve sedasyon En önemli yan tesiri solunumu depresyonu Güçlü bir antitusif bulantı ve kusma , miyozis Hipotansiyon ve hipotermi • • • • • KODEİN : Hafif ve orta şiddetteki ağrılarda Oral yoldan tek başına veya narkotik-olmayan analjezikle kombine Düşük dozlarda antitusif Hidromorfon ve oksimorfon: Morfinden gravimetrik bakımdan daha güçlü analjezikler. • Pantapon (Papaveretum): Opyum alkaloidlerinin konsantre bir şekilde içeren bir alkaloid mikstürüdür. • Heroin: Bağımlılık yapma potansiyeli morfininkinden daha fazladır. 2. SENTETİK AGONİSTLER MEPERİDİN (Petidin) • Doğum ağrılarını, uterusun kontraksiyon kuvvetini düşürmeden geçirmesi, doğum süresinde uzama yapmaması, oksitosik ilaçların etkisini azaltmaması nedeniyle obstetrikte tercih edilir. • Fentanil, sufentanil ve alfentanil: Gravimetrik etki güçleri en yüksek olan opioid analjeziklerdir • Difenoksilat ve Loperamid, sadece antidiyareik olarak kullanılırlar. METADON • Morfinden en önemli farkı tesirinin daha geç başlaması, uzun sürmesi, oral ve parenteral dozlarının biribirine daha yakın olmasıdır. 15-20 mg oral metadon, 10 mg parenteral morfin ile aynı etkide analjeziktir. • Opioid bağımlılarında bu ilaçların kesilmesine (detoksifikasyona) hazırlama amacıyla uygulanan metadonla idame programı'nda kullanılır. • Dekstromoramid: Narkotik analjeziktir. • Levometadil asetat (LAAM): Metadonun etkisi daha geç başlayan ve daha uzun süren türevidir. Bir tek dozunun etkisi ortalama 72 saat sürer. • Dekstropropoksifen (Propoksifen): Analjezik etki gücü bakımından kodein’den yarı yarıya daha zayıftır. 3. AGONİST-ANTAGONİST OPİOİDLER (KARMA ETKİLİ OPİOİDLER) • Bu gruptaki ilaçlar opioid reseptörleri üzerinde parsiyel agonist veya bazılarında agonist, diğerlerinde antagonist etkinlik gösteren ilaçlardır. BUPRENORFİN • Mü parsiyel agonisti olduğu için morfinin etkilerini antagonize eder. • Morfin ve heroin'in pozitif pekiştirici (keyif verici) etkisini azaltır • Metadon idame uygulamasında metadon yerine alternatif ilaç olarak sublingual yoldan kullanılmaktadır. TRAMADOL ( contramal-zaldiar-tramadol) • Mü, kappa ve delta reseptörlere eşit derecede ve morfine oranla daha düşük afinite gösterir • Morfin bağımlılarına injekte edildiğinde hafif bir yoksunluk sendromuna neden olur. • Solunumu deprese etmez. PENTAZOSİN • Kappa reseptörler üzerine parsiyel agonist ve mü reseptörler üzerinde antagonist etki yapar. BUTORFANOL NALBUFİN ve NALORFİN Agonist tipteki ilaçlarla aralarında aşağıdaki farklar bulunur: • i) Agonist ilaçlarınki kadar güçlü analjezik etki yapmazlar, • ii) Yüksek doz düzeyinde, agonist ilaçlardan daha az solunum depresyonu yaparlar, • iii) Analjezik etkileri genellikle spinal düzeyde oluşur, • iv) Tek başlarına verildiklerinde analjezik etki ve morfıninkine benzeyen diğer santral etkileri oluştururlar. Morfin uygulanmış kimselerde ise onun etkilerini ortadan kaldırırlar, • v) Sık olarak öfori yapmazlar, oldukça sık disfori ve psikotomimetik yan tesirler yaparlar, • vi) Psişik ve fiziksel bağımlılık yapma potansiyelleri daha zayıftır. • vii) Agonist tipteki opioidlere fiziksel bağımlılık kazanmış kimselere uygulandıklarında, yoksunluk sendromu oluştururlar, • viii) Bazıları sigma reseptörler üzerindeki agonist etkinlikleri nedeniyle, özellikle yüksek dozda psikotomimetik yan tesirler oluşturabilirler. Zehirlenmeler - Klinik • • • • • • • • • • • • • • • • solunum baskılanması akciğer ödemi, bronkospazm, bağırsak seslerinde azalma ve ileus, karaciğer yetmezliği, akut böbrek yetmezliği, kas spazmı bilinç değişikliği, koma ve konvülsiyon, kişilik değişiklikleri, huzursuzluk, uyuşukluk, bulantı, kusma, iştahsızlık, baş dönmesi, inme, miyozis, hiper ve hipotermi, hipoglisemi, hipotansiyon, ritim bozukluğu, bradikardi Tanı Tanı ve ve klinik klinik 3 ana işaret: • Simetrik ve miyotik pupil • Solunum depresyonu • Koma • Ölüm solunum depresyonu sonucu olur. Tanı Tanı ve klinik OPİOİD ANTAGONİSTLERİ • NALOKSON • Tam bir antagonisttir. • Mü, kappa ve delta reseptörlerin hepsini bloke eder. • Morfin ve benzeri analjeziklerin yaptığı etkileri antagonize eder. • Etki süresi kısa / dozları 20-60 dakikada bir tekrarlanır. • Mutad dozda (2 mg) kullanıldığında belirgin bir yan tesir yapmaz. Bağımlılık ve tolerans oluşturmaz. • Uluslararası kontrole tabi değildir. Çeşitli uygulama yollarıyla etki başlangıcı aşağıdaki gibidir: IV 1-2 dakika; SC yaklaşık 5.5 dakika, intralingual 30 saniye; Burun içi, 3-4 dakika; Inhalasyon, 5 dakika; Endotrakeal, 60 saniye; İM, 6 dakika Yetişkinlerde 13 pg / kg'lık bir nalokson dozu mevcut opioid reseptörlerinin yaklaşık% 50'sini kaplar. Naloksonun etki süresi agonistin dozuna, naloksonun doz ve yoluna ve agonizin ve naloksonun yok edilmesi oranına bağlıdır. Nalokson, karaciğer tarafından metabolize olur. Eliminasyon yarılanma ömrü yetişkinlerde 60 ila 90 dakika, yenidoğanlarda ise yaklaşık iki ila üç kat daha uzundur. Tedavi Tedavi Tedavi Naloksan Doz ve Veriliş Yolu • İ.V yetişkinde 0,4-2 mg verildikten sonra, • 2-3 dakika aralıklarla 10 mg’a kadar çıkılabilir. • Opioid bağımlısı olduğundan kuşkulanılan hastalarda yoksunluk sendromu oluşabileceğinden naloksonun küçük dozları (0,05 mg) ile tedaviye başlanır. İnfüzyon dozu: IV 0,4-0,8 mg/saat serum fizyolojik ya da % 5′ lik dekstroz içinde istenilen etki görülünceye dek verilir. Diğer bir yöntem hastayı uyandırmak için gerekli dozun üçte ikisinin hesaplanarak saatte bir uygulanmasıdır. ** Naloksonun etkisi 1-2 dakika içinde başlar 1-4 saat sürer, antidot etkin dozu 1-2 saatte kaybolduğundan hasta tekrar sedasyona girebilir. Uzun yarı ömürlü, yavaş salınımlı ya da paket (prezervatif ve benzeri) içinde yutulmuş opioidlerin etkilerinin geri çevrilmesinde nalokson dozlarının yinelenmesi gerekebilir. Tedavi • • • • • Opioid zehirlenmesi düşündüğümüz bir hastada: Dekontaminasyon – Aktif kömürTüm vücudu kontrol et (blister? patch?) Body packer ise acil cerrahi (tüm bağırsak yıkama -) • Antidot: Naloksan • Solunum arrest ile gelen hastada opioid toxikasyonu şüphesi varsa Naloksan hemen uygulanmalıdır. Opioid çekilme sendromu Opioid çekilme sendromu Opioid çekilme sendromu • Kronik kullanımda opioid reseptörlerinin down‐ regülasyonu • Son alımdan 6‐12 sa sonra • Naloksan sonrası 30 sa içinde • Anksiyete, lakrimasyon, burun akıntısı, terleme, kusma, ishal, karın ağrısı • Tedavi semptomatik • Metadon, buprenorfin* ( Detoksifikasyon için) KIRMIZI BAYRAKLAR • Hasta yanlışlıkla alkollü gibi değerlendirilebilir • Eşlik eden kafa travması, intoksikasyon ya da diğer hastalıklar • Akut intoksike hastanın uygunsuz şekilde taburcu edilmesi a) Alım sonrası 6 sa semptomatikse b) Naloksan uygulanımı sonrası 4 sa asemptomatikse c) Taşıyıcıda tam eliminasyon sağlandıysa KIRMIZI BAYRAKLAR • Havayoluna zamanında müdahale edilmemesi • Diğer nedenlerin değerlendirilmemesi Kafa travması SVO • Opioid bağımlılarda/onkoloji hastalarında “opioid kesilme sendromunun” düşünülmemesi Teşekkürler…