Akciğer Tüberkülozu - çocuk radyolojisi derneği

advertisement
Pediatrik karaciğer kitlelerinde ayırıcı tanı
Dr. Zeynep Yazıcı
Uludağ Üniversitesi, Tıp Fak., Çocuk Radyolojisi Bilim Dalı,
Bursa
Primer karaciğer kitleleri


Tüm pediatrik solid tm’lerin %1-4’ü
~%65’i malign

5 yaş > %75’i malign
Benign karaciğer kitleleri




İnfantil hepatik hemanjioendotelyoma
Fokal nodüler hiperplazi
Mezenkimal hamartom
Hepatik adenom
Malign karaciğer kitleleri


Hepatoblastom
Hepatosellüler karsinom






Fibrolamellar karsinom
Embriyonal rabdomyosarkom
Andiferansiye (embriyonal) sarkom
Epiteloid hemanjioendotelyoma
Anjiosarkom
Metastaz

Nöroblastom, Wilms tm, lenfoma
Malign karaciğer kitleleri


Hepatoblastom
Hepatosellüler karsinom



Fibrolamellar karsinom
Embriyonal rabdomyosarkom
Andiferansiye (embriyonal) sarkom
Ayırıcı tanıda yardımcı kriterler



Hasta yaşı
Klinik veriler
Lab bulguları


AFP
Karaciğer fonksiyon testleri




ALP, GGT, direkt bilirübin
Tiroid hormonu
β-HCG
Görüntüleme bulguları
Ayırıcı tanıda yardımcı kriterler



Hasta yaşı
Klinik veriler
Lab bulguları





AFP ↑ → Malign
Karaciğer fonksiyon testleri
Tiroid hormonu
β-HCG
Görüntüleme bulguları
Neoplazi
Yaş
Lab
Infantil hepatik
hemanjioendotelyoma
< 1 yaş
AFP: N
Trombositopeni
Hipotiroidizm
Fokal nodüler hiperplazi
Ergen (K>E)
AFP: N
Mezenkimal hamartom
< 5 yaş
AFP: N
Hepatik adenom
> 10 yaş
AFP: N
Hepatoblastom
< 5 yaş
AFP ↑↑
Hepatosellüler karsinom
10-14 yaş
AFP ↑
Fibrolamellar karsinom
Ergen
AFP: N
Embryonal rabdomyosarkom
< 5 yaş
AFP: N
Bilirübin ↑
Andiferansiye embryonal
sarkom
6-10 yaş
AFP: N
Neoplazi
Yaş
Lab
Infantil hepatik
hemanjioendotelyoma
< 1 yaş
AFP: N
Trombositopeni
Hipotiroidizm
Fokal nodüler hiperplazi
Ergen (K>E)
AFP: N
Mezenkimal hamartom
< 5 yaş
AFP: N
Hepatik adenom
> 10 yaş
AFP: N
Hepatoblastom
< 5 yaş
AFP ↑↑
Hepatosellüler karsinom
10-14 yaş
AFP ↑
Fibrolamellar karsinom
Ergen
AFP: N
Embryonal rabdomyosarkom
< 5 yaş
AFP: N
Bilirübin ↑
Andiferansiye embryonal
sarkom
6-10 yaş
AFP: N
Neoplazi
Yaş
Lab
Infantil hepatik
hemanjioendotelyoma
< 1 yaş
AFP: N
Trombositopeni
Hipotiroidizm
Fokal nodüler hiperplazi
Ergen (K>E)
AFP: N
Mezenkimal hamartom
< 5 yaş
AFP: N
Hepatik adenom
> 10 yaş
AFP: N
Hepatoblastom
< 5 yaş
AFP ↑
Hepatosellüler karsinom
10-14 yaş
AFP ↑
Fibrolamellar karsinom
Ergen
AFP: N
Embryonal rabdomyosarkom
< 5 yaş
AFP: N
Bilirübin ↑
Andiferansiye embryonal
sarkom
6-10 yaş
AFP: N
Neoplazi
Yaş
Lab
Infantil hepatik
hemanjioendotelyoma
< 1 yaş
AFP: N
Trombositopeni
Hipotiroidizm
Fokal nodüler hiperplazi
Ergen (K>E)
AFP: N
Mezenkimal hamartom
< 5 yaş
AFP: N
Hepatik adenom
> 10 yaş
AFP: N
Hepatoblastom
< 5 yaş
AFP ↑
Hepatosellüler karsinom
10-14 yaş
AFP ↑
Fibrolamellar karsinom
Ergen
AFP: N
Embryonal rabdomyosarkom
< 5 yaş
AFP: N
Bilirübin ↑
Andiferansiye embryonal
sarkom
6-10 yaş
AFP: N
Görüntüleme

Abdominal kitle şüphesi → US


Kitle yok → DUR
Kitle karakterizasyonu




Kistik / solid
Kitle vaskülaritesi
Portal ven trombüsü
Kitle var/şüpheli bulgular → MR/BT
Olgu: 2 aylık, K
Olgu: 2 aylık, K
İnfantil hepatik hemanjioendotelyoma
5 aylık
Olgu: 1 aylık, K
Olgu: 1 aylık, K
Olgu: 2 aylık, K
2 aylık
T2A MR
T1A MR
Postkontrast MR
4 aylık
Olgu: 1 aylık, E
NB metastazı
T2A MR
T1A MR
DA MR
İnfantil hepatik
hemanjioendotelyoma


İnfantil hepatik hemanjiom
Hemen hepsi < 1 yaş

%90’ı: ilk 6 ay içinde



%30’u: ilk 1 ay içinde
Soliter/multifokal/diffüz
Komplikasyonları



Yüksek debili kalp yetmezliği
Kasabach-Meritt snd
Hipotiroidizm
Olgu: 2 aylık, E
T1A MR
T2A MR
DA MR
Dinamik kontrastlı MR
→
→
İnfantil hepatik hemanjioendotelyoma
→
→
Olgu: 2 aylık, E
Olgu: 2 aylık, E
2 aylık
2 yaşında
Kontrastlı BT (arterial faz)
Kontrastlı BT (venöz faz)
6 yaşında
Kontrastlı BT (venöz faz)
Olgu: 2 aylık, K
Olgu: 2 aylık, K
T2A MR
T1A MR
DA MR
Postkontrast MR
Diffüz infantil hepatik hemanjioendotelyoma
DA MR
Olgu: 5 aylık, E
T2A MR
T1A MR
DA MR
Postkontrast MR
Hepatoblastom
T2A MR
T1A MR
DA MR
Postkontrast MR
Hepatoblastom

En sık primer malign karaciğer tm

%90’ı < 5 yaş


%5 diğer konjenital anomalilerle




%68’i ilk 2 yaşta
Beckwith Wiedemann snd, tip 1A glikojen depo ht,
Gardner snd, trisomi 18, ailevi adenomatöz
polipozis
Düşük doğum ağırlığı (<1500 gr) →
prevalansı↑
Hastaların %90’ında: AFP↑↑
β-HCG yüksek olabilir
Olgu: 11 aylık, E
Kontrastlı BT (venöz faz)
Hepatoblastom
Olgu: 2 yaş, E
Kontrastlı BT (arterial faz)
Kontrastlı BT (venöz faz)
Kontrastlı BT (venöz faz)
Diffüz hepatoblastom
Olgu: 9 aylık, E
Teratoid hepatoblastom
Malign karaciğer kitleleri

İdeali: tam cerrahi rezeksiyon


PRETEXT (“pretreatment extent of
disease”)
POST-TEXT (“posttreatment extent of
disease”)
Pediatr Radiol 2007; 37:123–32
Pediatr Radiol 2007; 37:123–32
Pediatr Radiol 2007; 37:123–32
Olgu: 11 yaş, E
Prekontrast T1A MR
T2A MR
Postkontrast T1A MR
Prekontrast T1A MR
Hepatosellüler karsinom
T2A MR
Postkontrast T1A MR
Hepatosellüler karsinom


Hepatit B endemik→ Prevalansı↑
Altta yatan kc hastalığı (%50)



Bilier atrezi, tip 1 glikojen depo ht, alfa 1
antitripsin eksikliği, herediter tirozinemi,
ailevi kolestatik sarılık, siroz
Genellikle: 10-14 yaş
Hastaların %35-70’inde: AFP↑
Olgu: 15 yaş, K
Kontrastsız BT
Kontrastlı BT (arterial faz)
Erciyes Ünv., Çocuk Radyolojisi Bilim Dalı’nın izniyle
Kontrastlı BT (venöz faz)
T1A MR
Postkontrast MR
(erken arterial faz)
Postkontrast MR
(portal venöz faz)
T2A MR
Postkontrast MR
(geç venöz faz)
Fibrolamellar karsinom
T1A MR
Postkontrast MR
(erken arterial faz)
Postkontrast MR
(portal venöz faz)
T2A MR
Postkontrast MR
(geç venöz faz)
Fibrolamellar karsinom


Altta yatan bir karaciğer hastalığı yok
Hastaların %85’i < 35 yaş



Adolesan ve genç yetişkin
AFP: Normal
Radyolojik karakteristikleri

Lezyonların %60-75’inde: santral fibröz
skar
Olgu 2: 16 aylık erkek
Mezenkimal hamartom
Mezenkimal hamartom


Çocuklarda en sık 2. benign karaciğer tm
En sık < 2 yaş



%95 < 5 yaş
Serum AFP seviyesi: normal
Radyolojik karakteristikleri


Tipik olarak büyük, iyi sınırlı kitle
Ağırlıklı olarak kistik
Olgu: 18 yaş, K
T2A MR
Yağ baskılı T1A
MR
T2A MR
Yağ baskılı
kontrastlı MR
Fokal nodüler hiperplazi
T2A MR
Yaü baskılı T1A
MR
T2A MR
Yağ baskılı
kontrastlı MR
MultiHance (Gd-BOPTA)
geç faz
Fokal nodüler hiperplazi




Genellikle yetişkin kadınlarda
Çocuklarda sık görülmez
KT ve RT sonrası prevalansı↑
Saptanması



Genellikle tesadüfen
Karın ağrısı
Radyolojik karakteristikleri


Soliter, daha az sıklıkta multipl
Vasküler satellit santral skar (geç
boyanır)

Hepatosit spesifik MR kontrast
maddeleri

Tümör karakterizasyonu, tümör-bilier ağaç
ilişkisi

Gadobenate dimeglumine (Multihance)


%5’i normal hepatositler tarafından tutulur → Bilier
sisteme
Gadoxetate disodium (Primovist)

%50’si normal hepatositler tarafından tutulur
Olgu: 17 yaş, K
Kontrastsız BT
Kontrastlı BT (arteriyal faz)
Kontrastlı BT (venöz faz)
Primovist (Gd-EOB)
Yağ baskılı T1A MR
Arteriyel faz
Geç faz (15. dk)
Olgu: 17 yaş, K
Kontrastlı BT (arteriyel faz)
Kontrastlı BT (venöz faz)
Kontrastlı BT (arteriyel faz)
Kontrastlı BT (venöz faz)
T2A MR
T2A MR
Yağ baskılı T1A MR
Aynı faz kimyasal şift MR
Zıt faz kimyasal şift MR
Hepatik adenom
Yağ baskılı kontraslı T1A MR geç faz
(Primovist)
Fibronodüler hiperplazi
Yağ baskılı kontraslı T1A MR geç faz
(Primovist)
Fibronodüler hiperplazi
9 ay sonra
Hepatik adenom


Nadir benign tümör
İlişkili olduğu durumlar


Steroid kullanımı (özellikle, oral kontraseptiv)
Değişik hastalıklar





Glikojen depo hastalığı tip I&III, galaktozemi, ailevi DM
Kızlarda > 10 yaş
Sıklıkla asemptomatik / karın kitlesi
İntratümöral hemoraji, yağ
Rüptür → İntraperitoneal hemoraji ve
hipovolemik şok (nadir)
Olgu: 6 yaş, E
Radio Graphics 2009; 29:1665–1668
T2A MR
T1A MR
Postkontrast 1. dk
Postkontrast 5. dk
Postkontrast 10. dk
Andiferansiye embryonal sarkom
T2A MR
T1A MR
Postkontrast 1. dk
Postkontrast 5. dk
Postkontrast 10. dk
Andiferansiye embriyonal sarkom



Genellikle 6-10 yaş
AFP: Normal
Radyolojik karakteristikleri




Büyük boyutlarda
Miksoid stroma → BT ve MR’de kistik gibi
US’de solid
Geç fazda solid kısımları boyanır
Olgu: 15 aylık, E
Embriyonal rabdomyosarkom
Embriyonal rabdomyosarkom


Karaciğerde safra yollarından köken alır
Hemen daima çocuklarda





%75’i < 5 yaş
AFP: Normal
Bilirübin ve ALP ↑
Hastaların %30’unda: tanıda metastaz
Radyolojik karakteristikleri


Porta hepatise veya yakınına lokalize
İntraduktal büyüme paterni
Sonuç

Çocuklarda: primer karaciğer tümörleri

2/3’ü malign


1/3’ü benign


En sık: Hepatoblastom
En sık: Hemanjioendotelyoma
Ayırıcı tanıda



Hasta yaşı
Laboratuvar bulguları
Görüntüleme bulguları


Önce US
Gerekirse MR veya BT
Download