SEDATİF ve HİPNOTİK İLAÇLAR Bu ilaçlar düşük dozda sedatif, yüksek dozda hipnotik etki gösterirler. Ek olarak anksiyolitik etkileri de vardır. Doza bağlı olarak sırasıyla: Uyuşukluk sedasyon uyku hali genel anestezik koma etkileri ortaya çıkar. Ayrıca, anksiyolitik, antikonvülsan, SEKG etkileri vardır. Barbitüratlarda sedasyon ve hipnozis doz ile ayarlanabilirken, BDZ’lerde sedatif ilaçlarla hipnotik ilaçlar birbirinden farklıdır. Barbitüratlarda doz yanıt eğrisi daha doğrusal ve daha diktir. Etki Mekanizmaları: GABAA rec – Klorür kanal kompleksi üzerindeki selektif bağlanma noktalarına bağlanırlar ve bu kompleksteki GABAA rec’de, inhibitör nöromediyatör olan GABA’nın etkinliğini artırırlar. (BRBT: Kanalın açık kalma süresini uzatır, BDZ ise kanalların açılma sıklığını artırır) BDZ recleri iki tiptir. BDZ1 beyinde iken, BDZ2 beyin dışında da bulunur. MUSİMOL: GABA agonisti BİKUKULİN: GABA antagonisti. Barbitürat Bağlanma Yeri: GABAA rec-klorür kanal kompleksinde bulunur. Ortama GABA geldiğinde kanal açılır ve normalden uzun süre açık kalır. Barbitürat yok ise kısa bir süre açık kaldıktan sonra kapanır. GABA ortamda azalsa dahi kanal açık kalır. (etkinin görülmesi için GABA gerekli değildir) BARBİTÜRAT agonist PİKROTOKSİN antagonist * GABAA rec-klorür kanal kompleksinde ayrıca steroid ve etanol bağlanma yerleri de bulunur. Hipnosedatiflerin Farmakokinetikleri: Lipofiliktirler, oral yoldan alındıklarında absorbsiyonları yüksektir, dağılım hacimleri geniştir. SSS’e iyi geçerler. Etkileri redüstribsüyonla sonlanır. Metabolizmaları Karaciğerdedir. Grupların üyeleri içinde çapraz tolerans vardır. Mutad dozlarda analjezi yapmazlar. BDZ-BRBT Farkları: BDZ güvenlik aralığı geniş, doz yanıt eğrisi daha yataydır ve belli bir doz üzerinde etki dozdan bağımsızdır. BRBT güvenlik aralığı daha dar. BDZ etki göstermesi için ortamda GABA bulunması şarttır. BRBT için şart değil. Fenobarbitel ve türevleri ile Klonazepam; sedasyon ve depresyon yapmayan dozda antikonvülsan etki gösterirler. Benzodiazepin’ler: • • • • • Terapetik aralıkları geniştir. Güvenlidirler Belirgin anksiyolitik etkileri vardır. Enzim indüksiyonu yapmazlar Kullanılış farkları farmakokinetik özelliklerinden dolayıdır. 1. Uzun etki süreli benzodiazepinler: Anksiyolitik (düşük etkili): Diazepam, klordiazepoksit. Hipnotik: Flurazepam, kuazepam 2. Orta etki süreli benzodiazepinler: Anksiyolitik: Alprozolam, oksazepam Hipnotik: Lorazepam, temazepam, nitrazepam, flunitrazepam 3. Kısa etki süreli benzodiazepinler: Midazolam: Hipnotik, preanestezik medikasyon, anestezi indüksiyonu. Triazolam: “ “ “ “ “. *Etki kısalığının nedeni; redüstribsüyon ve yarı ömrün kısa olmasıdır. DİAZEPAM: Anksiyolitik BDZlerin en fazla kullanılan tipik üyesidir. Akut kompulzif durumlarda oral ya da IV olarak verilir. Endoskopi veya benzeri durumlarda anksiyeyeyi gidericidir. YT: Uyuşukluk, başağrısı, sarhoşluk, hipotansiyon Uzun süreli kullanımda bağımlılık ve tolerans gelişir. Kesilmesiyle yoksunluk sendromları ortaya çıkar. (anksiyete, uykusuzluk) Gruptan Diazepam ve klordiazepoksit SEKG olarak kullanılır. Antagonisti: Flumazenil’dir. Zayıf ters agonist etkisi vardır. Bağımlılık tespitinde ve tedavisinde, aşırı doz BDZ alımına bağlı zehirlenmelerde tabloyu geçirir. Diğer İlaçlar: BUSPİRON: 5-HT1A’yı aktive eder, anksiyolitik ZOPLİKON: Anksiyolitik, ZOLPİDEM: Hipnotik. EM’si BDZ ile benzerdir. Barbitürat’lar: Farmakokinetikleri BDZlere benzer, Metbolizmaları KC’dedir (fenobarbital hariç) Yan tesirleri BDZ’lere benzer. KC’de sitokrom p-450 enzim sistemini indüklerler. Hipnotik ve sedatif oluşları dozla ilişkili. Güvenlik olarak BDZ’lerden daha sorunludurlar. Uzun Etkili Barbital Fenobarbital Fenobarbital: Pentobarbital: Orta Etkili Kısa Etkili Çok Kısa Etkili Butabarbital Sekobarbital Tiyopental Pentobarbital Heksobarbital Metoheksital Allobarbital Tetrabarbital (Genel Anestezik) Hipnotik 1 x 100-300 mg Sedatif 3 x 15-30 mg Sedatif 3 x 15-40 mg Hipnotik 1 x 60-125 mg Diğer Sedatif ve Hipnotikler: H1 rec blokörleri (GABA ve 5HT üzerindeki etkileriyle), bazı antikolinerjikler