BAÜ FEF BİYOLOJİ BÖLÜMÜ İ.Ö MOLEKÜLER BİYOLOJİ 1 ARASINAV ANAHTARI (26.11.2007) 1. DNA’nın ökaryotlarda genetik materyal olduğunu destekleyen dolaylı kanıtları kısaca açıklayınız. 10p DNA’nın dağılımı: Genetik materyal işlev gördüğü yerde (çekirdekte) koromozomun bir parçası olarak bulunmalıydı. Bu kritere hem DNA hem de protein uyuyordu. Ancak protein sitoplazmada da yüksek oranda ve hücrenin her yerinde bulunurken, DNA sadece çekirdekte bulunuyordu. Mitokondri ve kloroplastın da genetik işlevleri olduğu biliniyordu ve DNA bu iki organelde de vardı. Mutasyon oluşturma: UV ışığının mutajenik ajan olarak aksiyon spektrumu oluşturulup, genetik materyal olduğu tahmin edilen molekülün aksiyon spektrumu ile karşılaştırıdığında iki spektrumun örtüştüğü tespit edilmiştir. UV ışığının en mutajenik olduğu dalga boyu 260nm’dir. Hem DNA hem de RNA UV ışığını bu dalga boyunda emerken protein 280nm’de emer ancak 280nm’de önemli bir mutajenik etki görülmez. 2. Adenozin mono fosfat’ın (AMP) açık formülünü bütün atomlar arası bağları gösterek çiziniz. (10p) DNA replikasyonunun, saklı, yarı saklı ve parçalı modellerini açıklayınız. (15p) Saklı: Eski çift sarmal olduğu gibi kalır, yeni çift sarmal sıfırdan sentezlenir. Yarı saklı: Eski zincir ikiye ayrılır her ikisinin karşısına yeni zincir sentezlenir. Sentezlenen yeni çift sarmalın biri eski diğeri yeni zincirden oluşur. Parçalı: Atasal zincirler kopyalama esnasında kırılır ve kırılan parçalar yeni zincirlere rastgele dağılır, böylece her tek zincirde hem eski hem yeni DNA bulunur. 6. Tek bir replikasyon çatalında görev alan enzimler ve fonksiyonlarını açıklayınız. (16p) DNA Pol III dimeri (ana polimerizasyon), β alt birimi kaygan kıskaç (dimerlerin zincirde kayararak ilerlemesi), tek zincire bağlanan proteinler (açılan zinciri koruma ve sabitleme), ligaz (okazaki parçacıklarını birleştirme), helikaz (replikasyon ilerledikçe çift sarmalı açma), DNA giraz (sarmalın açılmasından oluşan gerilimi boşaltma), Primaz (RNA primeri sentezleme), DNA Pol I (RNA primerini uzaklaştırma), 7. PolA1 mutasyonu taşıyan bakterinin özelliği (bu enzim açısından fenotipi) ve önemi nedir? (10p) PolA1 DNA Pol I (enziminin bozuk olduğu bir mutasyondur) aktivitesine sahip olmayan ve UV ışığı gibi bir E. coli mutant suşudur. Bu bakteri yaşayabildiği için DNA Pol I’in DNA replikasyonundan sorumlu asıl enzim olmadığı dolayısıyla başka bir enzimin olması gerektiği anlaşılmıştır. 8. 9. 3. Watson-Crick Modelinin özelliklerini yazınız. (14p) 1. Sağ el ikili sarmalı şeklindedir. 2. İki zincir birbirine antiparaleldir (biri soldan sağa doğru 5’-3’ yönündeyken diğeri sağdan sola doğru 5’-3’ yönündedir) 3.Bazlar düzlemseldir ve düzlemler eksene diktir, bazlar arasında 3.4 Ǻ (0.34nm) mesafe vardır. 4. Azotlu bazlar A=T ve G≡C şeklinde H bağlarıyla eşleşirler. 5. Sarmalın her bir tam dönüşü 34Ǻ’dir (3.4nm) ve böylece 10 baz içerir. 6. Sıra ile büyük (majör) oluklar ve küçük (minör) oluklar içerir. 7. Sarmalın çapı 20Ǻ (2nm)’dir. 4. 5. Şekildeki boşlukları doldurunuz. (8p) RNA bileşenlerinden ......5S... ve ....4S.... hem prokaryotlarda hem de ökaryotlar bulunurken, ....16S ve ....23S... bileşenleri sadece prokaryotlarda bulunur. (8p) Şekildeki Watson-Crick DNA modelinin özelliklerini boş kutucuklara yazınız. (8p) 10. Aşağıdakilerden hangisinin Tm derecesi en yüksektir? (2p) a)TAACTACGAA b)TCATGCGATC c)AAATTTGGGA d)CTTAAATTTG e) ATTGAGTGTAAAATC 11. X ve Y etiketli 2 DNA örneğinin Cot ½ değerleri sırasıyla 10 ve 5’tir. Buna göre aşağıdakilerden hangisi kesin doğrudur? (nt:nükleotit) a)Birinci ikinciden daha çok nt içerir. (2p) b)İkinci birinciden daha çok nt içerir c)eşit miktarda nt içerirler d)birincinin tekrar miktarı daha fazladır e) hiçbiri 12. Şekildeki boşluklara ökaryotik kromozoma özgü çok sayıda replikasyon orininin aktivasyonunu kontrol eden olayları yazınız. (6p) 13. Aşağıdaki durumlarda E.coli’nin hangi enzim ya da işlevlerinin etkilendiğini tahmin ediniz. (10p) a) Yeni sentezlenin DNA bir çok yanlış eşleşmiş baz çifti içeriyor: DNA polimeraz I (ya da III’ün ε altbirimi) bozuk veya eksik b) Okazaki fragmanları birikiyor ve DNA sentezi tamamlanmıyor: DNA ligaz eksik veya bozuk c) Sentez başlamıyor: RNA primeri sentezleyen primaz eksik yada bozuk d)Sentez çok az: DNA polimeraz 3 bozuk veya iyi çalışmıyor e) Replikasyon sonrası tamamlanmamış üstün kıvrımlı zincirler bulunuyor: DNA giraz bozuk ya da eksik.