Transfüzyon merkezinde süreçlerin işleyişine yönelik yazılı

Transfüzyon merkezinde süreçlerin işleyişine yönelik
yazılı düzenleme bulunmalıdır.
 Yazılı düzenleme;
o Hangi durumlarda bağışçıdan kan alınacağı,
o Bağışçının seçilmesi, bağışçının reddi, bağışçıdan kan alma,
o Bağışçı kanının test edilmesi,
o Bağışçının bağış sonrası takibi,
o Tarama testi pozitif çıkan bağışçının bilgilendirilmesi,
o Ürün etiketleme, saklama ve depolama,
o Kan ve kan ürünlerinin istemleri,
o Yapılan işlemlere dair kayıtların tutulması,
o Ürünlerin ilgili birime transferini,
o İade edilen ürünlerin iade kabul şartlarını,
o İmha edilmesine karar verilen ürünlerin imha usul ve esaslarını
içermelidir.

Kan ve/veya kan ürünü ile meydana gelen
transfüzyon reaksiyonları kayıt altına alınmalıdır.
Bağış sürecine yönelik düzenlemeler yapılmalıdır.
 Bağışçı seçimi, hekim tarafından yapılmalıdır.
 Bağışçı değerlendirmesi, mahremiyete uygun bir
ortamda yapılmalıdır.
 Bağışçı sorgulama formu doldurulmalıdır.
 Kan alma koltukları pozisyon verilebilen nitelikte
olmalıdır.
Kan ve/veya kan ürünlerinin güvenliğini sağlamaya
yönelik testlere yönelik düzenleme yapılmalıdır.
 Bağışçı kanına yönelik aşağıdaki testler çalışılmalı;
o Hemogram,
o Grup tayini,
▪Grup tayini için asgari tüp yöntemi kullanılmalıdır.
o Mikrobiyolojik testler,
▪HBV, HCV, HIV ve Sifiliz etkenlerine yönelik testler çalışılmalı,
▪HBV, HCV ve HIV’e yönelik testlerde asgari mikroelisa yöntemi kullanılmalı,
▪Mikrobiyolojik testlerin pozitif olması durumunda doğrulama testleri
çalışılmalıdır.
 Kan ve/veya kan ürünü için çapraz karşılaştırma testi
çalışılmalı,
o Çapraz karşılaştırma testi için asgari tüp yöntemi kullanılmalıdır.
Kan ve/veya kan ürünlerinin güvenli depolanması ve
transferini sağlamaya yönelik düzenleme
yapılmalıdır.
 Kan ve /veya kan ürünleri etiketlenmelidir. Etiket
üzerinde;
o Hazırlayan hizmet biriminin adı,
o Bağışçının sayısal veya alfabetik tanımı,
o ABO ve Rh D grubu,
o Alınma ve son kullanma tarihi,
o Bileşenin hacmi ve ağırlığı,
o Depolama sıcaklığı,
o Antikoagülan ve ek solüsyonlarının adı bulunmalıdır.
 Saklama dolabı, derin dondurucu, ajitatör veya soğuk
odaların sıcaklık takibi yapılmalıdır.
 Kan ve/veya kan ürününün;
o Hastane dışı/içi naklinde sıcaklık kontrolü sağlanarak transferi
yapılmalı,
o Transfüzyon merkezinden çıkış saati kayıt altına alınmalıdır.
 Saklama ve transfer koşullarının sağlanmadığı tespit
edilen ürünler kayıt edilerek alınmalı ve belirlenen
imha usul ve esaslarına göre imha edilmelidir.
Kan ve/veya kan ürünlerinin stok takibi yapılmalıdır.
 Kan ve/veya kan ürünleri için haftalık kritik stok
seviyesi belirlenmelidir.
 Kan ve/veya kan ürünlerinin miat takipleri
yapılmalıdır.
İlaç ve kit muhafaza edilen buzdolaplarının sıcaklık
takipleri yapılmalıdır.
 Buzdolaplarının içinde bulunan malzemelere göre
sıcaklık takibi yapılmalıdır.
 Çalışanlar tarafından kişisel koruyucu ekipman
kullanılmalıdır.
 Bölüm bazında kullanılması gereken kişisel koruyucu
ekipman belirlenmelidir.
 Kişisel koruyucu ekipman çalışma alanlarında
ulaşılabilir olmalıdır.
 Kişisel koruyucu ekipman kullanımı konusunda
çalışanlara eğitim verilmelidir.
Acil müdahale seti bulunmalıdır.
 Sağlık hizmeti sunum alanlarında acil müdahale seti




bulunmalıdır.
Bölümler acil müdahale setinde bulunması gereken
ilaç, malzeme ve cihazları belirlemelidir.
İlaç ve malzemelerin minimum ve maksimum stok
seviyeleri belirlenmelidir.
Minimum ve maksimum stok seviyeleri takip
edilmelidir.
İlaç ve malzemelerin miat takibi yapılmalıdır.
Tıbbi cihazların yönetimine yönelik düzenleme
yapılmalıdır.
 Tıbbi cihazların bölüm bazında envanteri
bulunmalıdır.
 Tıbbi cihazların bakım, onarım, ölçme, ayar ve
kalibrasyonlarına yönelik plan bulunmalı,
o Plan dahilinde cihazların ölçme, ayar ve kalibrasyonları yapılmalıdır.
 Kalibrasyonu yapılan cihazların kalibrasyon
etiketi bulunmalıdır.
Etikette;
o Kalibrasyonu yapan firmanın adı,
o Kalibrasyon tarihi,
o Geçerlilik süresi,
o Sertifika numarası bulunmalıdır.
Hastanenin temizliğine yönelik düzenleme
yapılmalıdır.
 Bölüm bazında temizlik planı bulunmalıdır.
 Risk düzeylerine göre temizlik kuralları
belirlenmelidir.
 Temizlik malzemeleri ve malzemelerin kullanımı ile
ilgili kurallar belirlenmelidir.
 Tüm kapalı ve açık alanların temizlikleri kontrol
edilmelidir.
o Kontrol aralıkları,
o Kontrol sorumluları belirlenmelidir.
Kişisel temizlik alanlarına yönelik düzenleme
yapılmalıdır.
 Kişisel temizlik alanlarının kapıları dışarı doğru
açılmalıdır.
 Kişisel temizlik alanlarının temizliği sağlanmalıdır.
 Kişisel temizlik alanlarında temizlik malzemeleri
bulundurulmalı,
o Sıvı sabun, kâğıt havlu, tuvalet kâğıdı ve poşetli çöp kutusu
bulundurulmalıdır.
 Sıvı sabun kaplarının üstüne ekleme yapılmamalı,
o Boşalan sabunluk yıkanıp iyice kurutulduktan sonra tekrar
doldurulmalıdır.
Atıkların kaynağında ayrıştırılmasına yönelik
düzenleme yapılmalıdır.
 Her bölüm için atıklar belirlenmelidir.
 Uygun atık kutuları kullanılmalıdır.