Studylib
Explore
Login
Upload document Create flashcards
Login
Flashcards Collections
Documents
Last activity
My documents
Saved documents
Profile
Ülkelerine göre diller Matematik Bilim Sosyal bilimler İşletme Mühendislik Beşeri bilimler Tarih
  1. Bilim
  2. Biyoloji
  3. Biyokimya
  4. Genetik
3. Mendel Genetiği.pptx
3. Mendel Genetiği.pptx
2005 Yaz Dönemi Genetik 1 Arasınav Soruları
2005 Yaz Dönemi Genetik 1 Arasınav Soruları
12665_10. Sınıf Biyoloji Dersi 1.Dönem 2. Yazılı Soruları A Grubu.docx
12665_10. Sınıf Biyoloji Dersi 1.Dönem 2. Yazılı Soruları A Grubu.docx
(MOLEK\334LER B\335YOLOJ\335 ANAB\335L\335MDALI UZMAN
(MOLEK\334LER B\335YOLOJ\335 ANAB\335L\335MDALI UZMAN
Y kromozomu mikrodelesyonları ve erkek infertilitesi
Y kromozomu mikrodelesyonları ve erkek infertilitesi
X İNAKTİVASYONU
X İNAKTİVASYONU
www.biyolojiportali.com GENETİK İLE İLGİLİ TEMEL KAVRAMLAR
www.biyolojiportali.com GENETİK İLE İLGİLİ TEMEL KAVRAMLAR
Walker-Warburg Sendromu - Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi
Walker-Warburg Sendromu - Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi
Translation of Nucleotide Sequences to Amino Acids and Their
Translation of Nucleotide Sequences to Amino Acids and Their
TEOG Hazırlık Föyü Kalıtım
TEOG Hazırlık Föyü Kalıtım
tek gen kalıtım şekilleri
tek gen kalıtım şekilleri
tc inönü üniversitesi sağlık bilimleri enstitüsü malatya ilinde akraba
tc inönü üniversitesi sağlık bilimleri enstitüsü malatya ilinde akraba
Stargardt Hastalığı ve Retinitis Pigmentosa Birlikteliği: Ortak Genetik
Stargardt Hastalığı ve Retinitis Pigmentosa Birlikteliği: Ortak Genetik
Slayt 1 - İstanbul Tıp Fakültesi
Slayt 1 - İstanbul Tıp Fakültesi
SENDROMSUZ DUDAK-DAMAK YARIKLI TÜRK HASTALARDA
SENDROMSUZ DUDAK-DAMAK YARIKLI TÜRK HASTALARDA
Sendromik olmayan ailesel işitme kaybının genetik temelinin
Sendromik olmayan ailesel işitme kaybının genetik temelinin
Sarımsakta (Allium sativum L.) Gen İfade Profili (mRNA) Analizi ve
Sarımsakta (Allium sativum L.) Gen İfade Profili (mRNA) Analizi ve
rubinstein-taybi sendromlu bir kız hastada prematüre telarş ve
rubinstein-taybi sendromlu bir kız hastada prematüre telarş ve
Reelin Gen rs7341475 Polimorfizmi Auralı Migrenle İlişkilidir
Reelin Gen rs7341475 Polimorfizmi Auralı Migrenle İlişkilidir
Pseudo-Bartter sendromu ile başvuran kistik fibrozis
Pseudo-Bartter sendromu ile başvuran kistik fibrozis
Populasyon Genetiği
Populasyon Genetiği
  • « prev
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • ... 63
  • » next
Products
Documents Flashcards
Support
Report Partners
© 2013 - 2025 studylibtr.com all other trademarks and copyrights are the property of their respective owners
Privacy Terms

Make a suggestion

Did you find mistakes in interface or texts? Or do you know how to improve StudyLib UI? Feel free to send suggestions. It's very important for us!

 

Suggest us how to improve StudyLib

(For complaints, use another form )

Input it if you want to receive answer

Rate us