İÇİNDEKİLER GİRİŞ.................................................................................................................................... 1 1. BİTKİ KÜLTÜRLERİ .......................................................................................................... 3 1.1. KLASİK KÜLTÜRLER ................................................................................................... 3 a) Çelikle çoğaltma ................................................................................................... 5 b) Daldırma ile çoğaltma ............................................................................................ 6 c) Aşıyla çoğaltma..................................................................................................... 8 1.2. SU VE KUM KÜLTÜRLERİ .......................................................................................... 17 1.2.1. Su Kültürü ..................................................................................................... 17 1.2.2. Kum Kültürü ................................................................................................... 18 1.3. DOKU KÜLTÜRLERİ ................................................................................................. 21 2. DOKU KÜLTÜRÜNÜN TEMEL SAFHALARI.................................................................... 25 2.1. LABORATUVAR DÜZENİ .......................................................................................... 26 2.1.1. Kültür Hazırlama Odası ................................................................................... 26 2.1.2. İnkübasyon Odası ........................................................................................... 29 2.1.3. Sera.............................................................................................................. 30 2.2. BESİN ORTAMININ HAZIRLANMASI ......................................................................... 32 2.2.1. Besin Ortamı Çeşitleri .................................................................................... 32 2.2.2. Besin ortamının Bileşimi ................................................................................. 32 1. Su ............................................................................................................. 32 2. İnorganik maddeler ..................................................................................... 32 3. Organik Maddeler ...................................................................................... 33 2.2.3. Besin Ortamının Hazırlanması .......................................................................... 35 a) Doğrudan besin ortamı hazırlama metodu ...................................................... 35 b) Stok çözeltiler vasıtasıyla besin ortamı hazırlama metodu ............................... 35 2.2.4. Katı (agar) Besin Ortamı Hazırlanması ............................................................... 36 2.3. ANA BİTKİNİN SEÇİMİ ............................................................................................ 38 2.4. EKSPLANT VE STERİLİZASYONU ............................................................................... 39 2.5. EKSPLANT İZOLASYONU, BESİN ORTAMINA TRANSFERİ VE GELİŞTİRİLMESİ ............... 41 2.6. TÜPTEN TARLAYA TRANSFER .................................................................................. 42 3. DOKU KÜLTÜRÜ YÖNTEMLERİ VE UYGULAMA ALANLARI ........................................ 45 3.1. EMBRİYO KÜLTÜRÜ ................................................................................................. 45 3.1.1. Tanım ve Yöntem .......................................................................................... 45 3.1.2. Uygulama Alanları ........................................................................................ 46 vii 3.2. MERİSTEM KÜLTÜRÜ ............................................................................................. 48 3.2.1. Tanım ve Yöntem .......................................................................................... 48 3.2.2. Uygulama Alanları ......................................................................................... 53 1. Virüssüz bitki elde edilmesi ......................................................................... 53 2. Hızlı bitki üretimi ......................................................................................... 56 3. Melez bitkilerin çoğaltılması ......................................................................... 56 4. Uzun süreli muhafaza .................................................................................. 56 3.3. KALLUS KÜLTÜRÜ .................................................................................................. 64 3.3.1. Tanım ve Yöntem .......................................................................................... 64 3.2.2. Uygulama Alanları ......................................................................................... 66 a) Organogenez ............................................................................................. 67 b) Embriyogenez ............................................................................................ 68 3.4. HÜCRE KÜLTÜRÜ ................................................................................................... 71 3.4.1. Tanım ve Yöntem .......................................................................................... 71 1. Hücre Süspansiyon Kültürü ......................................................................... 71 3.4.2. Uygulama Alanları ......................................................................................... 74 1. Farklılaşmayı inceleme ............................................................................... 74 2. Mikroçoğaltım ............................................................................................ 74 3. Varyasyonal ıslah ....................................................................................... 74 4. Sekonder Metabolit Üretimi ......................................................................... 76 3.5. HAPLOİD KÜLTÜRLER ............................................................................................. 81 3.5.1. Tanım ve Yöntem .......................................................................................... 81 A. Anter (Polen) Kültürü ................................................................................... 81 B. Yumurtalık Kültürü ...................................................................................... 86 3.5.2. Uygulama Alanları .......................................................................................... 87 3.6. PROTOPLAST KÜLTÜRÜ ........................................................................................... 92 3.6.1. Tanım ve Yöntem ........................................................................................... 92 1. Eksplant Seçimi ve Hazırlanması .................................................................. 92 2. Protoplast İzolasyonu ................................................................................. 93 3. Protoplastların Kültürü ................................................................................ 95 3.6.2. Uygulama Alanları ......................................................................................... 99 1. Somatik hibridizasyon (Somatik Melezleme) .................................................. 99 2. Transformasyon ...................................................................................... 105 4. HAYVAN DOKU (HÜCRE) KÜLTÜRLERİ ...................................................................... 109 4.1. HAYVAN HÜCRE KÜLTÜRÜNÜN TANIMI VE GENEL BİLGİLER .................................... 109 4.2. HAYVAN HÜCRE KÜLTÜRLERİNİN TARİHÇESİ .......................................................... 111 4.3. HAYVAN HÜCRE KÜLTÜRÜNÜN AMAÇLARI ............................................................. 112 4.4. HAYVAN HÜCRE KÜLTÜRÜNÜN AVANTAJLARI ....................................................... 114 4.5. HAYVAN HÜCRE KÜLTÜRÜNÜN DEZAVANTAJLARI .................................................. 115 4.6. HAYVAN HÜCRE KÜLTÜRÜNÜN SINIFLANDIRILMASI ............................................... 116 4.6.1. Kaynaklarına Göre Kültürler ............................................................................ 116 4.6.1.1. Primer hücre kültürü ......................................................................... 116 viii 4.6.1.2. Sekonder hücre kültürü ..................................................................... 118 4.6.1.3. Sürekli hücre kültürü ........................................................................ 118 4.6.2. Büyüme Biçimlerine Göre Kültürler ................................................................ 120 4.6.2.1. Süspansiyon kültürler ........................................................................ 120 4.6.2.2. Tutunarak büyüyen (monolayer) hücreler ............................................ 120 4.7. HAYVAN HÜCRE KÜLTÜR YÖNTEMLERİ ................................................................... 122 4.7.1. Standart Tüp Kültürü .................................................................................... 122 4.7.2. “Shell Vial” Hücre Kültürü Yöntemi ................................................................. 122 4.7.3. Kokültivasyon Yöntemi .................................................................................. 122 4.8. HAYVAN HÜCRE KÜLTÜRÜ LABORATUVARI VE TEMEL CİHAZLARI ............................ 123 4.9. HAYVAN HÜCRE KÜLTÜRÜNDE KULLANILAN TEMEL BESİYERİ (BESİN ORTAMI) VE ÇÖZELTİLER .......................................................................................................... 127 4.10. HÜCRE KÜLTÜRÜ ÇALIŞMALARINDA YAPILAN İŞLEMLER ...................................... 130 4.10.1. Hücrelerin Beslenmesi ................................................................................ 130 4.10.2. Hücrelerin Pasajlanması (Alt Kültür Yapımı) ................................................... 131 4.10.3. Hücrelerin Dondurularak Saklanması ............................................................ 131 4.10.4. Hücreleri Çözme ........................................................................................ 132 4.10.5. Hücre Canlılığı ve Sitotoksite ....................................................................... 133 4.10.5.1. Hemositometre ile hücre sayımı ..................................................... 133 4.10.5.2. Trypan blue canlılık testi ................................................................ 133 4.10.5.3. Neutral red boyası ile canlılık testi .................................................. 133 4.10.5.4. Floresan boya tutucularla canlılık sayımı .......................................... 134 4.10.5.5. MTT testi .................................................................................... 134 4.10.6. Hücre Kültüründe Kontaminasyon ................................................................ 135 4.11. MAKROFAJ (U937) HÜCRELERİNİN KÜLTÜRÜ ........................................................ 137 4.11.1. Çalışmada Kullanılan Tampon, Çözelti ve Besiyerleri ............................................ 137 4.11.2. Kültür ve Çoğaltım İşlemleri ........................................................................ 138 KAYNAKLAR .................................................................................................................... 141 DİZİN ............................................................................................................................... 143 ix