HOT START TAQ DNA POLĐMERAZ

advertisement
HOT START TAQ DNA POLĐMERAZ
Kat. No.
Unite
10X Buffer 1
10X Buffer 2
MgCl2 25 mM
SNPHTQ-S
100
0,3 ml
0,3 ml
0,3 ml
SNPHTQ-25
250
0,75 ml
0,75 ml
0,75 ml
SNPHTQ-5
500
1,5 ml
1,5 ml
1,5 ml
SNPHTQ-10
1000
2x 1,5 ml
2x 1,5 ml
2x 1,5 ml
SNPHTQ-50
5000
15 ml
15 ml
15 ml
GĐRĐŞ
Hot Start DNA Polimeraz, Taq DNA Polimeraz’ın geliştirilmiş bir formudur ve
Kullanılacak 10X Buffer 1 veya 10X Buffer 2, 25 mM MgCl2, dNTP, ve
ısı muamelesi ile aktive edilmektedir. Enzim, aktivite bölgesine eklenen
primer
kimyasal bir madde ile oda sıcaklığında inaktif hale getirilmiştir. PCR’ın
konsantrasyonlarının eşit şekilde dağılması için solüsyonların çözünmesi ve
hazırlık
ve
başlangıç
aşamasında
henüz
aktifleşmeyen
enzim,
bu
solüsyonlarını
eritiniz.
Belirli
bölgelerde
yoğunlaşan
tuz
karıştırılması önem taşımaktadır.
aşamalarda meydana gelen yanlış primer bağlanmalarının uzamasında yer
Notlar;
almayacaktır. Bu şekilde standart DNA polimerazlara göre daha spesifik ve
•
PCR reaksiyon karışımı, DNA izolasyon ve PCR ürünlerinin analiz
bölümünden ayrı bir alanda hazırlanmalıdır.
yüksek verimde PCR ürünleri elde edilebilmektedir.
º
Reaksiyon uygun aktivasyon sıcaklığına ulaştığında; 95 C’de 15 dk’lık
•
Bazı çalışmalarda, en uygun sonuç için daha fazla miktarda MgCl2’e
aktivasyon süresinde, kimyasal parça ayrılarak enzimi aktif hale
ihtiyaç duyulmaktadır. Bu nedenle Buffer’lara ek olarak 25 mM MgCl2
getirmektedir.
verilmektedir.
Zaman ve maddi kazanç sağlayan multipleks PCR çalışmalarında, birden
fazla özel hedef bölge aynı anda, tek bir tüp içerisinde çoğaltılmaktadır. Bu
ÜNĐTE TANIMI
tip gelişmiş çalışmalarda enzimin spesifikliği önem kazanmaktadır.
•
Bir ünite; standart deneme koşullarında 10 nmol dNTP’yi 72ºC’de 30
10X Reaksiyon Buffer 2; sahip olduğu dengelenmiş Amonyum/Potasyum
dk’da asit çöktürülebilir forma dönüştürecek şekilde kullanmayı
konsantrasyonu ile multipleks PCR gibi daha karmaşık ve gelişmiş PCR
tanımlamaktadır.
sistemleri için optimize edilmiş yeni bir buffer sistemidir.
ÜRÜN ÖZELLĐKLERĐ
SAKLAMA KOŞULLARI
•
Konsantrasyonu 5000 unite / ml’ dir.
Aktivitesi 72 °C’ de 60 Nükleotid / Saniye uzamadır.
Tavsiye edilen MgCl2 konsantrasyonu 1,5 mM - 6 mM arasıdır.
•
Enzim – 20 °C de ve karanlıkta saklanmalıdır.
•
•
Bufferlar ve MgCl2 +4°C de ve/veya –20°C de karanlıkta saklanmalıdır.
•
•
ÖRNEK KULLANIM PROTOKOLÜ
inkübasyon sonucunda endonükleaz, ekzonükleaz ve primer aktivitesi
Bu protokol PCR çalışmalarının ilk denemelerinde yol gösterici olarak
tespit edilmemiştir.
kullanılabilir. Fakat inkübasyon süreleri, sıcaklık, kullanılacak DNA miktarı
gibi uygun reaksiyon koşulları, çalışılan bölgeye bağlı olarak farklı
optimizasyonlar gerektirebilmektedir. Standart bir PCR çalışması için
gereken
bileşenler,
aşağıda
belirtilen
1 µg pUC 19 Plazmid DNA ve 0,5 µg EcoR I ile kesilmiş lambda faj
DNA, 40 ünite Hot Start DNA Polimeraz varlığında 72ºC’de 3 saat’lik
miktarlara
uygun
olarak
10X Buffer 1
Tris-HCl pH 8.5, (NH4)2SO4, %1 Tween 20®.
10X Buffer 2
Tris-HCl pH:8.7, Dengelenmiş KCl/(NH4)2SO4, 15mM MgCl2, %1 Tween 20®.
hazırlanmalıdır.
UYARILAR
Bileşen
10X Buffer (1
veya 2
dNTP miks
MgCl2 *
Primer A
Primer B
HotStart Taq
DNA Polimeraz
Distile Su
DNA
Toplam Hacim
Hacim/Reaksiyon
5 µl
0.8 µl
Son Konsantrasyon
1X
0.2 mM her bir dNTP için
1,5 mM – 6 mM
0.1-1 µM
0.1-1 µM
1-5 ünite
•
Saklama koşullarına uygun olarak saklanmalıdır.
•
Oda sıcaklığında unutulmuş bileşenler kullanılmamalıdır.
•
Bileşenler eğer dondurulmuşsa, oda sıcaklığında tamamen eritilip, baş aşağı
edilerek hafifçe karıştırıldıktan sonra kullanılmalıdır.
•
Belirtilenden fazla Taq DNA Polimeraz kullanımı sorunlara yol açabilir.
•
HotStart Taq DNA Polimeraz vücut içinde kullanıma uygun değildir. Sadece
in vitro laboratuar kullanımı içindir.
•
50 µl
(*) Kullanılan buffer 10X Buffer B ise, MgCl2 gerekmeyebilir.
HotStart Taq DNA Polimerazın raf ömrü etikette belirtilmiştir. Tarihi geçen
ürün kullanılmamalıdır.
Sorularınız için, lütfen Ar-Ge bölümü ile temasa geçiniz. tech@snp.com.tr
Düzenleme Tarihi: 12.03.2012
Download