4 Hastaneleri K urum u 1 ~ T £ - T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Zonguldak İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği ZONGULDAK İLİ KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ Sayı : 80347494/500 Konu :Kontrole Tabi ilaçlar KAYIT TARİH! İLETİLEN YER BİRİM KONU :28.01.2015 rTÜRKİYE HALK SAĞLIĞI KURUMU :İNSAN KAYNAKLARI :ÖZGE DOĞAN 982 KAYIT NO KDZ.EREĞLİ DEVLET HASTANESİ YÖNETİCİLİĞİNE İl Sağlık Müdürlüğü’nün 23/01/2015 tarih ve 526 sayılı yazısına istinaden, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’nun 14/01/2015 tarih ve 4056 sayılı emirleri örneği ilişikte gönderilmiştir. Bilgi ve gereğini rica ederim. İncivez mh.Milli Egemenlik Cad.No:13 0(Demirpark AVM) ZONGULDAK Tlf: 0 372 2910080-6039 Faks: 0 372 2575757 Ç ) ~ f o y n /} c s /u y g r u /o rf/C K C f/V ) . ^ ^ Tıbbi Hzm.Bşk. TC üsaSiık Bakanlığı İKKfyfta:» T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu TıtexCt»? KiromJ Sayı : 88866997-505.99 Konu : Kontrole Tabi İlaçlar Giden Evrak Servisi Giden Evrak No: 4056 Giden Evrak Tarihi: 14.01.2015 Güvenlik Kodu: 243998 İşlem Takip No: 1555000 h * -. y A L İ u Z Î N E ~ İ ti 6<$I(L GENELGE 2015/t Bilindiği üzere, 29.05.1985 tarih ve 5768 sayılı Bakanlığımız Genelgesi ile uyuşturucu madde ve müstahzarları için Kırmızı Reçete uygulaması başlatılmış olup, “Buprenorfîn/ Nalokson” kombinasyonunu ihtiva eden Suboxone 2mg/0.5mg 28 Dilaltı Tablet ve Suboxone 8mg/2mg 28 Dilaltı Tablet adlı ilaçlar kontrole tabi madde içermeleri nedeniyle “Kırmızı Reçete île Verilecek İlaçlar” kapsamına alınmıştır. * Söz konusu ilaçlar rapora istinaden erişkin ruh sağlığı ve hastalıkları uzmanı ve çocuk-ergen ruh sağlığı ve hastalıkları uzmanı tarafından kırmızı reçeteye yazılacaktır. * Rapor; kamu kurum ve kuruluşları ile özel hastaneler bünyesinde bulunan ayaktan ve yatarak erişkin ve çocuk-ergen madde bağımlılığı tedavi merkezleri tarafından verilecektir. V * Bir kırmızı reçeteye yazılabilecek maksimum doz; Suboxone 2 mg/0.5 mg 28 Dilaltı Tablet için 6 kutu, Suboxone 8 mg/2 mg 28 Dilaltı Tablet için 2 kutu olup, her bir farmasötik form için kırmızı reçete 14 günden önce tekrarlanamayacaktır. * îdame tedavisinde her kırmızı reçeteye; reçeteyi yazan hekim tarafından “yapılan idrar tahlilinde opiyat negatif çıkmıştır” ifadesi yazılacaktır. Ancak, her bir detoksifikasyon tedavisinde sadece ilk reçetede detoks amaçlı adı geçen ilaçlar yazılacağı için bu hususun reçetede belirtilmesi kaydıyla £<yapılan idrar tahlilinde opiyat negatif çıkmıştır” ifadesine gerek olmayacaktır. ■ Soz TconüsüllaçlâuTn yukarıda belirtilen hususlar goz oriünde" buRmduml^aF^ırmizİ Reçete ile verilmesi gerekmektedir. Konuya ilişkin 23.11.2009 tarihli ve 79661 (2009/74) sayılı, 14.10.2010 tarihli ve 70068 (2010/72) sayılı, 20.01.2014 tarihli ve 7632 (2014/2) sayılı Genelgeler yürürlükten kaldırılmıştır. Konunun İliniz dahilindeki tüm bağlık kurum ve kuruluşlarına, serbest hekim, veteriner hekim, diş hekimi, ecza depoları ve eczanelere duyurulmasını önemle arz/rica ederim. < 7 % ın S Prof. Dr. Özkan ÜNAL Kurum Başkanı DAĞITIM: - 81 Î1 Valiliği - Sosyal Güvenlik Kurumu - Türk Eczacıları Birliği - Türk Tabipler Birliği - • Araştırmacı İlaç Firmaları Demeği - Gelişimci İlaç Firmaları Demeği - İlaç Endüstrisi İşverenler Sendikası - Türkiye İlaç Sanayi Demeği - Ecza Depocuları Demeği Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyannca elektronik olarak imzalanmıştır. . Doküman https://e-islemler.iegm.gov.tr/eimza/eimzakontrol.aspx adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imzalı aslı ile aynıdır. ~ Sögütözü Mahallesi,2176.SokakNo:5 06520 Çankaya/ANKARA Tel: (0 312) 218 30 00-F ax: (0 312) 218 32 90 www .titck.gov.tr